Přínosy geneticky upraveného inzulínu jsou

Výhody získávání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou proteinů:

Vyvinutá technologie pro produkci rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi:

Charakteristickými rysy růstových faktorů peptidové tkáně jsou:

Výhoda inzulínu RIA oproti stanovení inzulínu z hlediska poklesu koncentrace glukózy v krvi zvířat:

Při posuzování kvality geneticky upraveného inzulínu je třeba věnovat zvláštní pozornost testu na: t

Snížení omezení používání rekombinantních mikroorganismů, které produkují lidské hormony, v průmyslu bylo umožněno:

Přímý přenos cizí DNA do protoplastů je možný pomocí:

Přínosy geneticky upraveného inzulínu jsou

Vznik genomiky jako vědecké disciplíny se stal možným po


1) stanovení struktury DNA
2) vytvoření koncepce genu
3) diferenciace regulačních a strukturních oblastí genu
4) kompletní sekvenování genomu v řadě organismů
5) potvrďte koncept dvojité šroubovice DNA

2. Význam genu v patogenním organismu - kódovaném genem - je nezbytný produkt


1) násobení buněk
2) podpora života
3) tkáňová invaze
4) inaktivaci antimikrobiální látky
5) identifikace genu

Jsou vyjádřeny domovní geny patogenu


1) v infikovaném hostitelském organismu
2) vždy
3) pouze na umělých živných médiích
4) pod vlivem induktorů
5) pod vlivem inhibitorů

Proteomika charakterizuje stav mikrobiálního patogenu


1) enzymová aktivita
2) rychlost růstu
3) exprese jednotlivých proteinů
4) být ve specifickém stadiu růstového cyklu
5) metabolismus

Pro získání protoplastů z plísňových buněk se používá


1) lysozym
2) trypsin
3) "enzym šnek"
4) pepsin
5) solizim

Tvorba protoplastů z mikrobiálních buněk může být monitorována metodami


1) viskozimetrie
2) kolorimetrie
3) mikroskopie fázového kontrastu
4) elektronová mikroskopie
5) spektrální analýza

Získání protoplastů z použitých bakteriálních buněk


1) lysozym
2) "slimákový enzym"
3) trypsin
4) papain
5) chemotropsin

Kombinace genomů buněk různých druhů a rodů je možná somatickou hybridizací


1) pouze v přírodních podmínkách
2) pouze za umělých podmínek
3) v přirozených a umělých podmínkách
4) s vývojem patologického procesu
5) pod tlakem

Vysoká stabilita protoplastů se dosahuje během skladování.


1) v chladu
2) v hypertonickém prostředí
3) v prostředí s přidáním antioxidantů
4) za anaerobních podmínek
5) v prostředí polyethylenglykolu (PEG)

Polyethylenglykol (PEG) zavedený do suspenze protoplastů


1) přispívá k jejich sloučení
2) brání jejich sloučení
3) zvyšuje stabilitu suspenze
4) zabraňuje mikrobiální infekci
5) snižuje možnost mikrobiální infekce

Pro protoplasty jsou nejvhodnější suspenzní kultury v. T


1) lag-fáze
2) fáze zrychleného růstu
3) logaritmická fáze
4) fáze pomalého růstu
5) stacionární fáze

Hybridizace protoplastů je možná, pokud mají buňky původních rostlin


1) sexuální kompatibilita
2) sexuální neslučitelnost
3) kompatibilita není významná
4) druhová specificita
5) enzymatická aktivita

Přínosy geneticky upraveného inzulínu jsou


1) vysoká aktivita
2) méně alergenicity
3) menší toxicita
4) větší stabilitu
5) produkt s vysokou čistotou

Datum přidání: 2015-07-20; zobrazení: 202 | Porušení autorských práv

Lidské genetické inženýrství Inzulín: Věda ve službě lidstva

Před použitím inzulínu nebyl život pacienta s diabetem delší než 10 let. Vynález této drogy zachránil miliony pacientů. Lidské genetické inženýrství inzulín je nejnovějším úspěchem vědy.

Výsledkem mnoha let tvrdé práce

Historie

Před vynálezem geneticky upraveného (rekombinantního) léčiva byl inzulín izolován z pankreatu skotu a prasat.

Rozdíl vepřového inzulínu od člověka - pouze jedna aminokyselina

Nevýhody tohoto způsobu získávání léku:

  • obtížnost skladování a přepravy biologických surovin;
  • nedostatek hospodářských zvířat;
  • obtíže spojené s izolací a čištěním hormonu pankreatu;
  • vysoké riziko alergických reakcí.

Se syntézou přirozeného lidského inzulínu v bioreaktoru v roce 1982 začala nová biotechnologická éra. Pokud na počátku inzulínové terapie bylo cílem vědců pouze přežití pacientů, je vývoj nových léků zaměřen na dosažení stabilní kompenzace onemocnění. Hlavním cílem vědeckého výzkumu je zlepšit kvalitu života pacienta s diabetem.

Moderní technologie

Druhy léku, v závislosti na způsobu získání:

  • nedostatek alergických reakcí;
  • efektivnost výroby;
  • vysoký stupeň čištění.

Co se děje v těle po podání léku?

Spojení s receptorem buněčné membrány, inzulín tvoří komplex, který provádí následující procesy:

  1. Zlepšuje intracelulární transport glukózy a usnadňuje její absorpci.
  2. Podporuje vylučování enzymů, které se podílejí na zpracování glukózy.
  3. Snižuje rychlost tvorby glykogenu v játrech.
  4. Stimuluje metabolismus tuků a bílkovin.

V případě subkutánní injekce začne inzulín působit po 20-25 minutách. Doba působení léku od 5 do 8 hodin. Následně se enzym rozkládá inzulínem a vylučuje se močí. Lék nepronikne placentou a nepřechází do mateřského mléka.

Kdy je předepsán geneticky upravený inzulin?

Genetické inženýrství lidského inzulínu se používá v následujících případech:

  1. Diabetes mellitus typu 1 nebo 2. Používá se jako samostatná léčba nebo v kombinaci s jinými léky.
  2. S rezistencí na perorální hypoglykemická činidla.
  3. S diabetem u těhotných žen.
  4. V případě komplikací ledvin a jater.
  5. Při přechodu na inzulin s prodlouženým účinkem.
  6. V předoperačním období.
  7. V případě život ohrožujících stavů (hyperosmolární nebo ketoacidní kóma).
  8. V nouzových situacích (před porodem, se zraněním).
  9. Pokud existují dystrofické kožní léze (vředy, furunkulóza).
  10. Léčba diabetu v pozadí infekce.

Lidský geneticky upravený inzulin je dobře snášen a nezpůsobuje alergické reakce, protože je zcela identický s přirozeným hormonem.

Je zakázáno předepisovat léky v případě:

  • snížení hladiny cukru v krvi;
  • přecitlivělost na léčivo.

V prvních dnech po jmenování by měl být pacient pečlivě sledován.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech jsou při použití inzulinu možné následující komplikace:

  • alergické reakce (kopřivka, angioedém, svědění kůže);
  • prudký pokles hladiny cukru v krvi (vyvinutý v důsledku odmítnutí léku v těle nebo v případě imunologického konfliktu);
  • narušení vědomí;
  • v závažných případech se může vyvinout hypoglykemická kóma;
  • žízeň, sucho v ústech, letargie, ztráta chuti k jídlu;
  • hyperglykémie (při použití léku na pozadí infekce nebo horečky);
  • zarudnutí obličeje;
  • lokální reakce v oblasti injekce (pálení, svědění, atrofie nebo růst podkožního tuku).

Někdy je adaptace na lék doprovázena takovými poruchami, jako jsou otoky a poruchy zraku. Tyto projevy obvykle zmizí po několika týdnech.

Jak najít v lékárně geneticky upravený inzulín?

Lék je k dispozici ve formě roztoku pro parenterální podání:

Sbírejte lék inzulín, s ohledem na individuální vlastnosti pacienta není obtížné.

Je to důležité! Inzulín může předepsat pouze lékař! V průběhu léčby také vypočítává dávku a kontroluje stav pacienta. Samoléčba může vést k tragickým následkům.

Podmínky používání

Nejčastěji užívaný subkutánní inzulin.

V naléhavých případech se lék aplikuje intravenózně.

Když je pacient ve vážném stavu

Dokonce i diabetik se zkušenostmi může při užívání léku udělat chybu.

Aby se předešlo komplikacím, je nutné:

  1. Před použitím zkontrolujte datum exspirace léku.
  2. Dodržujte pokyny pro uchovávání: náhradní lahve uchovávejte v chladničce. Vyvinutá láhev může být skladována při pokojové teplotě na tmavém místě.
  3. Nezapomeňte si pamatovat správné dávkování: znovu si přečtěte lékařský předpis.
  4. Před injekcí se ujistěte, že jste z injekční stříkačky uvolnili vzduch.
  5. Kůže musí být čistá, ale použití alkoholu k léčbě je nežádoucí, protože snižuje účinnost léku.
  6. Zvolte optimální místo vpichu. Při podání pod kůži břicha působí lék rychleji. Inzulín se vstřebává pomaleji, je-li podáván do gluteálního záhybu nebo ramene.
  7. Použijte celý povrch (prevence vzniku lokálních komplikací). Vzdálenost mezi injekcemi by měla být nejméně 2 cm.
  8. Uchopte kůži v záhybu, abyste snížili riziko zasažení svalů.
  9. Injikujte stříkačku pod kůži pod úhlem tak, aby lék nevytekl.
  10. Pro injekce do břicha by měl být krátkodobě působící inzulin podáván 20 minut před jídlem. Pokud si vyberete rameno nebo hýždě - třicet minut před jídlem.

Kombinace s jinými léky

Často, v případě diabetu, pacient vezme několik léků. Kombinace s jinými léky může ovlivnit terapeutický účinek geneticky upraveného inzulínu.

Abyste předešli komplikacím, musíte vědět:

Biotechnologie

1. Vznik genomiky jako vědecké disciplíny se stal možným po


1) stanovení struktury DNA
2) vytvoření koncepce genu
3) diferenciace regulačních a strukturních oblastí genu
4) kompletní sekvenování genomu v řadě organismů
5) potvrďte koncept dvojité šroubovice DNA

2. Význam genu v patogenním organismu - kódovaném genem - je nezbytný produkt


1) násobení buněk
2) podpora života
3) tkáňová invaze
4) inaktivaci antimikrobiální látky
5) identifikace genu

3. Jsou vyjádřeny geny v patogenech


1) v infikovaném hostitelském organismu
2) vždy
3) pouze na umělých živných médiích
4) pod vlivem induktorů
5) pod vlivem inhibitorů

4. Proteomika charakterizuje stav mikrobiálního patogenu


1) enzymová aktivita
2) rychlost růstu
3) exprese jednotlivých proteinů
4) být ve specifickém stadiu růstového cyklu
5) metabolismus

5. Získání protoplastů z použitých plísňových buněk


1) lysozym
2) trypsin
3) "enzym šnek"
4) pepsin
5) solizim

6. Tvorba protoplastů z mikrobiálních buněk může být monitorována metodami


1) viskozimetrie
2) kolorimetrie
3) mikroskopie fázového kontrastu
4) elektronová mikroskopie
5) spektrální analýza

7. Získání protoplastů z použitých bakteriálních buněk

1) lysozym
2) "slimákový enzym"
3) trypsin
4) papain
5) chemotropsin

8. Kombinace genomů buněk různých druhů a rodů je možná somatickou hybridizací.


1) pouze v přírodních podmínkách
2) pouze za umělých podmínek
3) v přirozených a umělých podmínkách
4) s vývojem patologického procesu
5) pod tlakem

9. Vysoká stabilita protoplastů se dosahuje během skladování.


1) v chladu
2) v hypertonickém prostředí
3) v prostředí s přidáním antioxidantů
4) za anaerobních podmínek
5) v prostředí polyethylenglykolu (PEG)

10. Polyethylenglykol (PEG) zavedený do suspenze protoplastů

1) přispívá k jejich sloučení
2) brání jejich sloučení
3) zvyšuje stabilitu suspenze
4) zabraňuje mikrobiální infekci
5) snižuje možnost mikrobiální infekce

11. Suspenzní kultury v


1) lag-fáze
2) fáze zrychleného růstu
3) logaritmická fáze
4) fáze pomalého růstu
5) stacionární fáze

12. Hybridizace protoplastů je možná, pokud mají buňky původních rostlin


1) sexuální kompatibilita
2) sexuální neslučitelnost
3) kompatibilita není významná
4) druhová specificita
5) enzymatická aktivita

13. Výhody geneticky upraveného inzulínu jsou


1) vysoká aktivita
2) méně alergenicity
3) menší toxicita
4) větší stabilitu
5) produkt s vysokou čistotou

14. Výhody získávání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou.


1) jednoduchost zařízení
2) ziskovost
3) kvalita surovin
4) odstranění etických problémů
5) stabilita výroby

15. Vyvinutá technologie pro produkci rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi.


1) v buňkách bakterií
2) v buňkách kvasinek
3) v rostlinných buňkách
4) v kultuře živočišných buněk
5) buněčná povaha nezáleží

16. Charakteristickým rysem faktorů růstu peptidové tkáně je


1) tkáňová specificita
2) druhová specificita
3) vznik žláz s vnitřní sekrecí
4) transformační aktivita
5) katalytická aktivita

17. Výhoda RIA při stanovení inzulínu při poklesu koncentrace glukózy v krvi zvířat


1) analýza nižších nákladů
2) zbytečnost vzácných činidel
3) snadnost učení
4) žádný vliv na výsledky analýzy jiných proteinů
5) doba trvání analýzy

18. Při posuzování jakosti geneticky upraveného inzulínu by měla být zvláštní pozornost věnována zkoušce


1) sterilita
2) toxicita
3) alergenicita
4) pyrogenicita
5) stabilita

19. Hlavní výhodou semisyntetických derivátů erythromycinu - azitro-, roxitro-, klarithromycinu, oproti přirozenému antibiotiku je díky


1) menší toxicita
2) baktericidní
3) aktivita proti intracelulárně lokalizovaným parazitům
4) akce na houby
5) bakteriostatické

20. Antibiotika se samovolným pronikáním do buňky patogenu


1) beta laktamy
2) aminoglykosidy
3) makrolidy
4) glykopeptidy
5) peptidy

21. Vznik mnohonásobné rezistence nádorů vůči protirakovinným látkám způsobeným

1) těsnost membrány
2) enzymatická inaktivace
3) snížení afinity intracelulárních cílů
4) aktivní emise
5) zúžení porézních kanálů

22. Praktická hodnota polosyntetického aminoglykosidového amikacinu vzhledem k


1) aktivita proti anaerobním patogenům
2) nedostatek nefrotoxicity
3) odolné vůči ochranným enzymům v bakteriích, inaktivují ostatní aminoglykosidy
4) aktivita proti patogenním houbám
5) rezistentní na fágy

23. Je vysvětlen vliv nystatinu a polyfenolů amfotericinu B na houby, ale ne na bakterie


1) rysy ribozomů v houbách
2) přítomnost mitochondrií
3) přítomnost chitinu v buněčné stěně
4) přítomnost ergosterolu v membráně
5) přítomnost zdobeného jádra obklopeného membránou

24. Fungicidní povaha nystatinu a polyfenolů amfotericinu B je způsobena

1) interakce s DNA
2) aktivace lytických enzymů
3) tvorba vodních kanálů v membráně a ztráta nízkomolekulárních metabolitů a anorganických iontů buňkou
4) potlačení elektronických dopravních systémů
5) posílení elektronických dopravních systémů

25. Ochrana producentů aminoglykosidů z vlastního antibiotika


1) nízko afinitní ribozom
2) aktivní uvolnění
3) přechodná enzymatická inaktivace
4) dělení
5) přítomnost proteinu "past"

26. Převod signálu je

1) signalizace z buněčné membrány do genomu
2) zahájení syntézy proteinu
3) posttranslační změny v proteinu
4) izolace lytických enzymů
5) změna proteinu na úrovni translace

Ze sekundárních metabolitů mikroorganismů je inhibitor přenosu signálu


1) streptomycin
2) nystatin
3) cyklosporin A
4) erythromycin
5) kanamycin

28. Přenosová cvičení


1) katalýza redox reakcí
2) přenos funkčních skupin na molekulu vody
3) katalýzu adičních reakcí na dvojných vazbách
4) katalýzu přenosových reakcí funkčních skupin na substrátu
5) katalýzu hydrolytického štěpení vazeb

29. Cefalosporin čtvrté generace rezistentní na beta-laktamázy gramnegativních bakterií


1) cefalexin
2) cefazolin
3) cefpirom
4) cefaclor
5) cefaloridin

30. Cefalosporin čtvrté generace rezistentní na beta-laktamázy grampozitivních bakterií


1) cefazolin
2) ceftriaxon
3) cefaloridin
4) cefepime
5) cefaclor

31. Penicilinová acyláza se používá, když


1) kontrola tovární série penicilinu pro sterilitu
2) hodnocení účinnosti penicilinových struktur proti rezistentním bakteriím
3) získání polosyntetických penicilinů
4) odstranění alergických reakcí na penicilin
5) odstranění pyrogenních reakcí

32. Katalyzuje penicilin acylázu


1) štěpení betalaktamového kruhu
2) štěpení thiazolidinového kruhu
3) štěpení postranního radikálu na C6
4) demethylace thiazolidinového kruhu
5) methylace thiazolidinového kruhu

33. Produkce monokloidních protilátek.


1) při frakcionaci protilátek organismů
2) frakcionace lymfocytů
3) za použití hybridu
4) chemická syntéza
5) chemicko-enzymatická syntéza

Cíle pro fyzikální a chemické mutageny v buňkách biologických objektů jsou

1) DNA
2) DNA polymeráza
3) RNA polymeráza
4) ribozom
5) messenger RNA

35. Aktivní kal používaný při úpravě odpadních vod biotechnologické výroby je


1) sorbent
2) směs sorbentů
3) směs mikroorganismů získaných metodami genetického inženýrství
4) přirozený komplex mikroorganismů
5) destruktivní kmeny

36. Při čištění průmyslových odpadů ve špičkách se používají destruktivní kmeny.


1) přírodní mikroorganismy
2) stálé složky aktivního kalu
3) stabilní geneticky upravené kmeny
4) nestabilní geneticky upravené kmeny
5) rostlinné buňky

37. Neustálá přítomnost destruktivních kmenů v aeračních nádržích je neúčinná: periodické zavádění jejich komerčních přípravků je způsobeno


1) slabá rychlost jejich reprodukce
2) jejich nahrazení zástupci mikroflóry aktivního kalu
3) ztráty plazmidů, kde jsou lokalizovány geny oxidačních enzymů
4) otázky bezpečnosti
5) environmentální problémy

38. Funkce feromonu je


1) antimikrobiální aktivita
2) antivirová aktivita
3) změna chování organismu se specifickým receptorem
4) termostatická aktivita
5) protinádorová aktivita

39. Izolace a čištění produktů biosyntézy a organické syntézy má v jednotlivých fázích procesu zásadní rozdíly.


1) vše
2) konec
3)
4) pouze v přípravných fázích
5) neexistují žádné zásadní rozdíly

40. Hlavní výhodou enzymatické biokonverze steroidů před chemickou transformací je


1) dostupnost činidel
2) účinky selektivity na určité funkční skupiny steroidu
3) zkrácení doby zpracování
4) získání zásadně nových sloučenin
5) syntéza "de novo"

41. Zvýšení výtěžku cílového produktu během biotransformace steroidů je dosaženo, když


1) zvýšení intenzity míchání
2) zvýšení intenzity provzdušňování
3) zvýšení teploty fermentace
4) odstranění mikrobiální kontaminace
5) zvýšení koncentrace steroidního substrátu ve fermentačním médiu

42. Ředitel (hlavní inženýr) farmaceutického podniku by měl být podle požadavků SVP t


1) inženýr-ekonom
2) advokát
3) lékárník
4) lékař
5) ekonom s právním titulem

43. Pravidla SVP zajišťují výrobu v samostatných prostorách a na samostatných zařízeních.

1) peniciliny
2) aminoglykosidy
3) tetracykliny
4) makrolidy
5) polyeny

44. Vlastnost beta-galts, kvůli které oni následují, podle GMP, obrátit se v oddělených místnostech


1) obecná toxicita
2) chronická toxicita
3) embryotoxicita
4) alergenicita
5) pyrogenicita

45. GLP reguluje


1) laboratorní testy
2) plánování vyhledávání
3) soubor testů pro preklinické studie
4) metody matematického zpracování dat
5) validace

46. ​​Podle GCP zahrnují povinnosti etických komisí


1) sledování zdraví zdravotnických zařízení
2) ochrana práv pacientů, kteří jsou testováni na nové léky
3) schválení předepsaných léčebných režimů
4) sledování dodržování vnitřních předpisů
5) sledování výkonnosti zaměstnanců

47. Důvodem nemožnosti přímé exprese lidského genu v buňce prokaryot


1) vysoká koncentrace nukleáz
2) neschopnost replikovat plazmidy
3) nedostatek transkripce
4) nemožnost spojování
5) žádné vysílání

48. Přímý přenos cizí DNA do protoplastů je možný


1) mikroinjekce
2) transformace
3) liposomové balení
4) kultivace protoplastů na vhodném živném médiu
5) hybrid

49. Substráty restrikčních enzymů používaných genetickým inženýrem jsou


1) homopolysacharidy
2) heteropolysacharidy
3) nukleové kyseliny
4) proteiny
5) polysacharidy

50. V genetickém inženýrství je zapotřebí „markerový gen“


1) inkorporace vektoru do hostitelských buněk
2) selekce kolonií tvořených buňkami, do kterých vektor pronikl
3) zahrnutí "pracovního genu" do vektoru
4) zvýšení stability vektoru
5) zlepšit schopnost buňky

51. Pojem "lepkavých konců" genetického inženýrství odráží

1) komplementarita nukleotidových sekvencí
2) interakce nukleových kyselin a histonů
3) SH-skupiny spolu reagují za vzniku disulfidových vazeb
4) hydrofobní interakce lipidů
5) buněčná kompetence

52. Hledání nových restrikčních enzymů pro použití v genetickém inženýrství je způsobeno


1) rozdíly v katalytické aktivitě
2) jiné místo nárazu na podklad
3) druhová specificita
4) vysoké náklady
5) labilita

53. Úspěch genetického inženýrství v oblasti produkce rekombinantních proteinů je větší než při tvorbě rekombinantních antibiotik. To je důvod


1) jednodušší proteinová struktura
2) obtížnost výběru hostitelských buněk pro biosyntézu antibiotik
3) velký počet strukturních genů zahrnutých v biosyntéze antibiotik
4) bezpečnostní otázky výrobního procesu
5) problémy odporu

54. Enzym ligázy se používá v genetickém inženýrství, protože


1) upevňuje vektor s membránou hostitelské buňky
2) katalyzuje začlenění vektoru do chromosomu hostitele
3) katalyzuje kovalentní vazbu sacharidového-fosforového řetězce DNA genu s DNA vektoru
4) katalyzuje uzavření peptidových můstků v peptidoglykanu buněčné stěny
5) zajišťuje tvorbu vodíkových vazeb

Je nezbytný genetický marker biotechnolog


1) zvýšení aktivity rekombinantu
2) tvorba kompetentních hostitelských buněk
3) modifikace místa interakce restrikčních enzymů se substrátem
4) selekce rekombinantů
5) zvýšení stability rekombinantu

56. Snížení omezení používání rekombinantních mikroorganismů, které produkují lidské hormony, v průmyslu bylo umožněno


1) zlepšení metod izolace geneticky upravených rekombinantů z prostředí
2) školení pracovníků pracujících s rekombinanty
3) experimentálně stanovila slabou životaschopnost rekombinantu
4) experimentální potvrzení povinné ztráty cizích genů
5) Pravidla SVP

57. Vektor založený na plazmidu je výhodnější než vektor založený na fágové DNA v důsledku


1) větší velikost
2) menší toxicita
3) vyšší spínací frekvence
4) nedostatek lýzy hostitelské buňky
5) lýza hostitelských buněk

58. Je nutná aktivace nerozpustného nosiče v případě imobilizace enzymu


1) zvýšit začlenění enzymu do gelu
2) zvýšení sorpce enzymu
3) zvýšení aktivity enzymu
4) tvorba kovalentních vazeb
5) zvýšení selektivity enzymu

59. Imobilizace jednotlivých enzymů je omezená


1) vysoká labilita enzymu
2) přítomnost enzymového koenzymu
3) přítomnost enzymových podjednotek
4) enzym patří do hydroláz
5) enzym patří do ligázy

60. Imobilizace celých buněčných výrobců léčivých látek je iracionální v případě

1) vysoká labilita cílového produktu (léčivé látky)
2) použití cílového produktu pouze ve formě injekce
3) intracelulární lokalizace cílového produktu
4) vysoká hydrofilnost cílového produktu
5) vysoká hydrofobnost cílového produktu

61. Imobilizace produkčních buněk je vhodná, pokud je cílový produkt

1) rozpustný ve vodě
2) nerozpustný ve vodě
3) lokalizované uvnitř buňky
4) buněčná biomasa
5) má špatnou reologii

62. Cíle imobilizace enzymů v biotechnologické výrobě jsou


1) zvýšení specifické aktivity
2) zvýšená stabilita
3) expanze spektra substrátu
4) opětovné použití
5) To vše je pravdivé.

63. Produkt cílového proteinu je lokalizován v imobilizované buňce. Je možné dosáhnout jeho izolace bez narušení systému.


1) zesílení aktivních uvolňovacích systémů
2) oslabení membránové bariérové ​​funkce
3) navázání vedoucí sekvence z proteinu na protein
4) zvýšení rychlosti syntézy proteinů
5) zvýšení množství proteinu

64. Sloupcový bioreaktor pro imobilizaci celých buněk by se měl lišit od reaktoru pro imobilizaci enzymů.


1) velký průměr kolony
2) výfukových plynů
3) rychlejší rozpouštěcí pohyb
4) tvar částic nerozpustného nosiče
5) nerozpustné velikosti nosných částic

65. Technologie založená na imobilizaci biologického objektu snižuje přítomnost takových nečistot v léčivém přípravku


1) stopy těžkých kovů
2) veverky
3) mechanické částice
4) stopy organických rozpouštědel
5) stopy sloučenin s nízkou molekulovou hmotností

66. Ekonomická výhoda biotechnologické výroby, založená na imobilizovaných biologických objektech, oproti tradičnímu je dána


1) nižší pracovní náklady
2) levnější suroviny
3) opakované použití biologického objektu
4) zrychlení výrobního procesu
5) stabilita procesu

67. Biosyntéza antibiotik používaných jako léčivé látky je účinná pouze na mediích.


1) bohaté na zdroje dusíku
2) bohaté na uhlík
3) bohaté na zdroje fosforu
4) chudé na živiny
5) obohacené vitamíny a aminokyselinami

68. Způsobem se dosahuje nastavitelné fermentace v procesu biosyntézy


1) periodické
2) kontinuální
3) odnímatelný úkol
4) poločas
5) cyklické

69. Retro-inhibice konečným produktem během biosyntézy biologicky aktivních látek je suprese


1) poslední enzym v metabolickém řetězci
2) počáteční enzym v metabolickém řetězci
3) všechny enzymy v metabolickém řetězci
4) přepisy
5) vysílání

70. Výraz "komplex multienzymů" znamená komplex


1) enzymové proteiny vylučované z buněk extrakcí a precipitací
2) enzymy buněčné membrány
3) enzymy katalyzující syntézu primárního nebo sekundárního metabolitu
4) exo - a endoproteázu
5) transpeptidázu

71. Molekula je sestavena syntézou polyketidu.

1) tetracyklin
2) penicilin
3) streptomycin
4) cyklosporin
5) gentamicin

72. Složitá složka živného média dramaticky zvýšila výkon fermentace při získávání penicilinu


1) sójová mouka
2) hrachová mouka
3) kukuřičný extrakt
4) bavlněná mouka
5) rýžová mouka

73. Předchůdce penicilinu dramaticky zvýšil svůj výkon, když byl přidán ve středu


1) beta-dimethylcystein
2) valin
3) kyselina fenyloctová
4) kyselina alfa-aminoadipová
5) lazin

74. Je přidán prekurzor biosyntézy penicilinu.


1) v přípravné fázi
2) na začátku fermentace
3) druhý nebo třetí den po zahájení fermentace
4) každý den během 5denního procesu
5) pouze na konci fermentace

75. Technologický vzduch pro biotechnologickou výrobu je sterilizován


1) topení
2) filtrování
3) UV záření
4) záření s nízkou dávkou
5) antibiotické látky

76. Boj proti infekci fágem v obchodech s antibiotiky je nejracionálnější


1) zpřísnění kontroly nad sterilizací procesního vzduchu
2) zpřísnění kontroly sterilizace živného média
3) získání a použití fágově rezistentních kmenů bioobjektu
4) zpřísnění kontroly nad sterilizací zařízení
5) zpřísnění kontroly nad filtračními zařízeními

77. Výhodou rostlinných surovin získaných pěstováním buněčných kultur nad surovinami získanými z plantáží nebo volně rostoucích rostlin je


1) velká koncentrace cílového produktu
2) nižší náklady
3) standard
4) snadnější extrakce cílového produktu
5) snazší čištění cílového produktu

78. Auxiny jsou termín, pod kterým jsou kombinovány specifické růstové promotory.

1) rostlinná tkáň
2) aktinomycety
3) zvířecí tkáň
4) eubakterie
5) eukaryoty

79. Konverze digitoxinu kardenolidu na méně toxický digoxin (12-hydroxylace) se provádí buněčnou kulturou.


1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Důvody pro vysokou účinnost léků proti antibiotikům typu nonzin a augmentin jsou


1) nízká toxicita (ve srovnání s ampicilinem a amoxacilinem)
2) nízké náklady
3) působení na kmeny bakterií rezistentních na beta-laktam
4) účinek prodloužení
5) rozšíření spektra antibiotik

81. Vlastnost nových beta-laktamových antibiotik je nejcennější při léčbě bakteriálních komplikací u pacientů s infekcí HIV.


1) rezistence na betalaktamázy
2) nízká toxicita
3) vazba na PSB-2
4) vazba na PSB-3
5) prodloužená cirkulace

82. Kvalita sériové injekce penicilinu, testovaná v lékařském průmyslu penicilinázy (betaalaktamaz)


1) toxicita
2) průhlednost
3) sterilita
4) pyrogenicita
5) stabilita

83. Patogenní antibiotická tolerance je způsobena


1) zničení antibiotika
2) aktivní uvolňování antibiotika
3) nízký obsah automobilového lysinu
4) nedostatek antibiotického cíle
5) cílová konformace

84. Mykobakterie jsou původci moderní infekce tuberkulózy rezistentní vůči chemoterapii

1) kompenzační mutace
2) pomalý růst
3) intracelulární lokalizace
4) oslabení imunity hostitelského organismu
5) rychlý růst

85. Monitorování (aplikováno na lék) je


1) úvod do těla
2) výběr
3) detekce ve tkáních
4) monitorování koncentrace
5) dávkování

86. Screening (drogy) je


1) zlepšení chemickou transformací
2) zlepšení biotransformací
3) vyhledávání a výběr ("screening") přírodních struktur
4) plná chemická syntéza
5) změna prostorové konfigurace přírodních struktur

87. Cíl je


1) místo na buněčném povrchu
2) mezilehlý cíl uvnitř buňky
3) konečný intracelulární cíl
4) funkční skupina makromolekul
5) operon

88. Účelem sekvenování genomu je stanovení


1) velikost genomu
2) nukleotidové sekvence
3) obsah А-Т
4) poměr aT / GC nukleotidových párů
5) metabolické změny

89. Jako hlavní metoda použití proteomiky


1) mikroskopie
2) chromatografie plyn-kapalina
3) dvourozměrná elektroforéza
4) radioizotop
5) spektrální

Jsou exprimovány 90. geny ivi


1) na umělém živném médiu
2) na umělém živném médiu
3) in vivo růstové podmínky
4) růstové podmínky in vitro
5) vždy

91. Směr genomiky přímo související s proteomikou.


1) strukturální
2) srovnávací
3) funkční
4) formální
5) všechny směry

92. Rezistence vůči meticilinu (MRSA) je způsobena


1) vzhled kapsle
2) rychlost reprodukce
3) komplex beta-laktamázy
4) vznik PSB-2a s nízkou afinitou pro peniciliny a cefalosporiny používané při léčbě na klinice
5) aktivní emise

93. Při léčbě pacientů s AIDS nebo v jiných situacích s projevem snížené aktivity imunitního systému je vhodnější používat


1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) vyšší dávky antibiotika

94. Specifická lokalizace betalaktamazu u grampozitivních bakterií

1) mimo buňku
2) na ribozomech
3) na vnitřním povrchu cytoplazmatické membrány
4) na pólech buňky
5) v periplazmatickém prostoru pod porézními kanály

95. Specifická lokalizace betalaktamazu v gramnegativních bakteriích


1) mimo buňku
2) na vnitřním povrchu cytoplazmatické membrány
3) rovnoměrně v cytoplazmatickém prostoru
4) v periplazmatickém prostoru pod porézními kanály
5) na ribozomech

96. Důvodem šíření betalaktamazu mezi patogeny na klinice je četnost užívání

1) beta-laktamová antibiotika
2) aminoglykosidy
3) tetracyklinová antibiotika
4) makrolidy
5) fluorochinolony

97. Zvláštní povaha vztahu mezi počtem použitých antibiotik a vznikem beta-laktamu

1) rovně
2) nepřímé
3) obráceně
4) nezáleží
5) nepřímé

98. Antibiotika schopná proniknout do vnější membrány gramnegativních bakterií.


1) benzylpenicilin
2) erythromycin
3) ampicilin
4) fuzidin
5) nystatin

99. Způsob zachování produktivity mikrobiálních kultur vyžadovaných biotechnologem


1) v chladničce
2) pod vrstvou minerálního oleje
3) v sypkých materiálech
4) lyofilizaci
5) kryokonzervace

100. Antisense oligonukleotidy jsou slibné pro léčbu


1) infekční bakteriální onemocnění
2) onkologická onemocnění
3) antifungální onemocnění
4) dědičná monogenní onemocnění
5) virová onemocnění

Testy Pobiotech

Děkan Farmaceutické fakulty Vedoucí lékárny

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

na téma "Základy farmaceutické biotechnologie"

pro studenty 4. ročníku specializace 5B074800 "Technologie farmaceutické výroby"

1! Pro získání protoplastů z plísňových buněk se používá:
lysozym
* trypsin
* + "Enzym"

* solizim
2! Pro získání protoplastů z bakteriálních buněk se používá:
* + lysozym
* "Enzym"

3! Přínosy geneticky upraveného inzulínu jsou:
* vysoká aktivita;
* + méně alergenicity;

* produkt s vysokou čistotou.
4! Výhody získávání druhů specifických pro člověka mikrobiologickou syntézou proteinů:
* jednoduchost vybavení;
* ziskovost;
* nedostatek vzácných surovin;

* + odstranění etických problémů;

5! Vyvinutá technologie pro produkci rekombinantního erytropoetinu je založena na genové expresi:
* v bakteriálních buňkách;
* v buňkách kvasinek;
* v rostlinných buňkách;
* + v kultuře živočišných buněk;

Povaha buňky nezáleží.
6! Výhoda ELISA při stanovení inzulínu při poklesu koncentrace glukózy v krvi zvířat:
* nižší náklady na analýzu;
neužitečnost vzácných činidel;
snadnost vývoje;
* + v nepřítomnosti vlivu na výsledky analýzy jiných proteinů;

* doba trvání analýzy.

7! Při posuzování kvality geneticky upraveného inzulínu je třeba věnovat zvláštní pozornost testu na: t
sterility;

8! Antibiotika se samočinně pronikajícím patogenem do buňky:
beta laktamy;
* + aminoglykosidy;

* peptidy.
9! Praktický význam polosyntetického aminoglykosidu amikacinu díky:
* aktivita proti anaerobním patogenům;
nedostatek nefrotoxicity;
* + odolný vůči ochranným enzymům v bakteriích, které inaktivují jiné amy-
noglykosidy;
* aktivita proti patogenním houbám;

rezistentní na fágy.

10! Čtvrtá generace cefalosporinu rezistentní na beta-laktamázy grampozitivních bakterií:
cefazolin;
ceftriaxon;

11! Používá se penicilin acyláza:
* při kontrole tovární série penicilinu pro sterilitu;
* při hodnocení účinnosti penicilinových struktur proti rezistentním bakteriím;
* + po obdržení polosyntetických penicilinů;

* při odstraňování alergických reakcí na penicilin;

* odstranění pyrogenních reakcí.
* methylace thiazolidinového kruhu.
12! Monoklonální protilátky jsou produkovány při produkci:
* při frakcionaci protilátek organismů;

frakcionace lymfocytů;
* + s použitím hybridu;
chemická syntéza;

chemicko-enzymatická syntéza.
13! Cílem fyzikálních a chemických mutagenů v buňce biologických objektů je:
* + DNA;
DNA polymeráza;
RNA polymeráza;
ribozom;
informační RNA.
14! Aktivní kal použitý při úpravě biotechnologické výroby odpadů je:
sorbent;
* směs sorbentů;
* směs mikroorganismů získaných metodami genetického inženýrství;

* + přírodní komplex mikroorganismů;

15! Funkce feromonu je:
* antimikrobiální aktivita;
* antivirová aktivita;
* + změna chování organismu se specifickým receptorem;

termostatická aktivita;
* protinádorová aktivita.

16! Ředitel (hlavní inženýr) farmaceutického podniku musí být v souladu s požadavky SVP:
inženýr-ekonom;

* právník;
* + lékárník;
* lékař;

* Ekonom s právním stupněm.

17! Pravidla CMP umožňují výrobu v samostatných prostorách a na samostatných zařízeních:
* + peniciliny;
aminoglykosidy;

* tetracykliny;
* makrolid;
* polyeny.
18! Vlastnost beta-laktamů, díky kterým podle stavebních a montážních prací následují v oddělených místnostech:
* obecná toxicita;
chronická toxicita;

pyrogenicita.
19! GLR reguluje:
* laboratorní testy;
* plánování vyhledávání;
* + soubor testů pro preklinické studie;

* metody matematického zpracování dat;

* provádění validace.
20! Podle GCP zahrnují povinnosti etických komisí:
* kontrola zdravotního stavu zdravotnických zařízení;
* + ochrana práv pacientů, kteří jsou testováni na nové léky;

* schválení předepsaných léčebných režimů;
* sledování dodržování vnitřních předpisů;

* kontrola práce zaměstnanců.

21! Substráty restrikčních enzymů používaných genetickým inženýrem jsou:
homopolysacharidy;
* heteropolysacharidy;

* polysacharidy.
22! Gene Marker "je vyžadován v genetickém inženýrství:
* zahrnout vektor do hostitelské buňky;
* + pro výběr kolonií tvořených buňkami, do kterých vektor pronikl;

zahrnout "pracovní gen" do vektoru;
* ke zvýšení stability vektoru;

* zvýšit kompetenci buňky.

23! Úspěch genetického inženýrství v oblasti produkce rekombinantních proteinů je větší než při tvorbě rekombinantních antibiotik, což je vysvětleno:
* jednodušší struktura proteinu;
obtížnost výběru hostitelských buněk pro biosyntézu antibiotik;
* + velký počet strukturních genů zahrnutých v biosyntéze antibiotik;

* problémy bezpečnosti výrobního procesu;

24! Biotechnologické potřeby genového markeru:
* zvýšení aktivity rekombinantu;
* pro tvorbu kompetentních hostitelských buněk;
* modifikovat místo interakce restrikčních enzymů se substrátem;

* + pro výběr rekombinantů;

* ke zvýšení stability rekombinantu.

25! Imobilizace produkčních buněk je účelná, pokud cílový produkt:
* + rozpustný ve vodě;
* nerozpustný ve vodě;
* lokalizováno uvnitř buňky;

* je to biomasa buněk;

* má špatnou reologii.

26! Ekonomická výhoda biotechnologické výroby založená na imobilizovaných bioobjektech přes tradiční je dána:
* nižší pracovní náklady;
* levnější suroviny;
* + opakované použití biologického objektu;

* zrychlení výrobního procesu;

* stabilita procesu.
27! Biosyntéza antibiotik používaných jako léčivé látky je zvýšena a vyskytuje se dříve v médiích:
* bohaté na zdroje dusíku;
* bohaté na zdroje uhlíku;
* bohatý na zdroje fosforu;
* chudé na živiny;

* obohacené vitamíny a aminokyselinami.
28! Nastavitelná fermentace v procesu biosyntézy se dosahuje metodou:
* periodické;
nepřetržitý;
* odnímatelná, poleva;

* cyklický.
29! Komplexní složka živného média dramaticky zvýšila výkon fermentace v případě penicilinu:
sójová mouka;
hrachová mouka;
* + kukuřičný extrakt;

* rýžová mouka.
30! Předchůdce penicilinu dramaticky zvýšil svůj výkon, když byl přidán na médium:
beta-dimethylcystein;
Valine;
* + kyselina fenyloctová;
kyselina alfa-aminoadipová;

lazin.
31! Technologický vzduch pro biotechnologickou výrobu je sterilizován:
* topení;
* + filtrování;

* antibiotické látky.
32! Boj proti fágové infekci ve fermentačních obchodech antibiotického průmyslu je nejracionálnější:
* zpřísnění kontroly nad sterilizací procesního vzduchu;

* zpřísnění kontroly nad sterilizací živného média;
* + získání a použití fágově rezistentních kmenů bioobjektu;

* zpřísnění kontroly nad sterilizací zařízení;

* zpřísnění kontroly nad filtračními zařízeními.
33! Výhoda rostlinných surovin získaných pěstováním buněčných kultur nad surovinami získanými z plantáží nebo volně rostoucích rostlin: t
* vysoká koncentrace cílového produktu;

* + standard;
* snadnější extrakce cílového produktu;

* snazší čištění cílového produktu.
34! Auxiny jsou termín, kterým se kombinují specifické růstové promotory:
* + rostlinná tkáň;

aktinomycet;
* zvířecí tkáň;
eubakterie;

35! Chcete-li zkontrolovat kvalitu penicilin injekční drogy používané v lékařském průmyslu penicillinase (betaalaktamáza)?
toxicita;

* stabilita.
36! Patogenní antibiotická tolerance je způsobena:
* zničení antibiotika;
* aktivní emise;
* + nízký obsah autolysinů;
nedostatek cíle pro antibiotikum;

* konformace cíle.
37! Mykobakterie, původci moderní infekce tuberkulózy, jsou rezistentní vůči chemoterapii v důsledku:
* + kompenzační mutace;
pomalý růst;
intracelulární lokalizace;
* oslabení imunity hostitele;

* rychlý růst.
38! Monitorování (s ohledem na léky):
úvod do těla;
* výběr;
* detekce ve tkáních;
* + sledování koncentrace;

39! Screening (drogy):
* zlepšení chemickou transformací;

* zlepšení biotransformací;
* + vyhledávání a výběr ("screening") přírodních struktur;
plná chemická syntéza;

* změna prostorové konfigurace přírodních struktur.

40! Antibiotika schopná proniknout do vnější membrány gramnegativních bakterií:
nystatin;
fuzidin;
erythromycin;
benzylpenicilin;
* + ampicilin.

41! Způsob, jak zachovat produktivitu kultur mikroorganismů vyžadovaných biotechnologem:
* pod vrstvou minerálního oleje;
* v sypkých materiálech;
* + lyofilizace;
cryostorage;
* v chladničce.

42! Jaké vitamíny regulují genetický aparát buňky?

43! Kolik procent vitamínů se ztrácí při výrobě vysoce kvalitní mouky?

44! V souladu s fyzikálně-chemickými vlastnostmi všech vitamínů se dělí na... t

* + Voda a tuk rozpustný

* Přírodní a umělé

* Vitaminy skupiny B a skupiny A

45! Jaké vitamíny se neshromažďují ve tkáních?

* Rozpustná voda a tuk

46! Vitamíny jsou strukturálními složkami buněčných membrán a vykazují antioxidační účinky?

* Vitamíny skupiny B

47! Kolik fází je proces výroby vitamínů B1, In12, In3 a vitamín D?

48! Pro který z vitamínů koexistují FMN a FAD (flavinomononukleotid a flavinoadenin dinukleotid) ve formě koenzymů?

49! Při přidělování vitaminu byl objeven fenomén supersyntézy?

50! Který z následujících vitamínů zaujímá největší podíl (asi 40 tisíc tun ročně) v celosvětové průmyslové výrobě vitaminových produktů?

51! Jaká syntéza vitamínů byla vyvinuta v roce 1934 švýcarskými vědci A. Grussnerem a S. Reichsteinem?

52! Kdo byl první, kdo rozlišoval kalciferol od rybího oleje?

53! Jaký vitamin se vyrábí z ergosterolu pomocí UV záření biotechnologickou metodou?

54! Široká skupina přírodních pigmentů tvořených vyššími rostlinami, řasami a některými mikroorganismy?

55! Jaké pigmenty jsou zdrojem vitamínu?

56! Jaké médium se používá při mikrobiologické produkci karotenu B (zdroj Vitamin A)?

57! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, jejichž biotechnologie se používá, jejichž hlavními představiteli jsou...

58! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, jejichž biotechnologie se používá, jejichž hlavními představiteli jsou...

59! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, jejichž biotechnologie se používá, jejichž hlavními představiteli jsou...

60! Steroidní hormony patří k farmaceutickým přípravkům, jejichž biotechnologie se používá, jejichž hlavními představiteli jsou...

61! V kterém roce byl objeven úplný rozklad cholesterolu mykobakteriemi?

62! Hlavní překážkou rozvoje průmyslové mikrobiologické steroidy hydroxylace je...

* + nízká fermentační výkonnost

* vysoký procentuální výtěžek na substrátu

opakované použití imobilizovaných buněk

* buňky po imobilizaci zůstávají životaschopné

* přeměna substrátu na biologicky aktivní formu

63! Biotransformace hydrokortizonu na prednisolon je prováděna kmeny...

64! Kdy vědci na univerzitě v Basileji poprvé dostávali kortizon z nadledvinek?

65! V kterém roce bylo zjištěno, že kmen Rhizopus nigricans byl schopen hydroxylovat progesteron, což má za následek snížení syntézy kortizonu na 11 stupňů?

66! Kolik klíčových fází je průmyslový biotechnologický proces, ve kterém se mikroorganismy používají k výrobě komerčních produktů?

67! V jakém roce vyvinuli američtí vědci Stanley Cohen a Herbert Boyer strategii pro přenos funkční jednotky dědičnosti z jednoho organismu do druhého?

68! Není podmínkou růstu a pěstování biomasy.

* + izolace a čištění biologického produktu

životaschopnost semen

* dostupnost zdroje energie (teplo)

* dostatečné množství vhodného živného média

* nezbytné fyzikální a chemické podmínky pro životně důležitou činnost

69! Typ kultury připravený přímo z tělesných tkání (embryonální nebo neonatální tkáně) t

70! Co dělá čerstvé kultivační médium během kontinuální fermentace ve fermentoru?

* každé 2 minuty

71! Přístroje určené k pěstování mikroorganismů, akumulace biomasy, syntéza cílového produktu.

72! Kolik hlavních skupin je rozděleno na fermentory bioreaktorů?

73! Nelze sterilizovat v bioreaktoru

74! Faktor, který nekontroluje fermentační proces v bioreaktoru?

* koncentrace rozpuštěného kyslíku

* intenzita míchání biomasy

75. Prostor, kde mikroorganismy interagují a kultivační médium se nazývá:

76! Jaká je celková koncentrace mikroorganismů nebo buněk na pevném nebo kapalném živném médiu při kultivaci?

77! Metoda destrukce buněčné stěny pomocí enzymů

78! Byly objeveny vědecké základy mikrobiologických procesů.

79! V jakém roce S. Cohen a G. Boyer se zaměstnanci vyvinuli metodu pro přenos jednotky dědičnosti (gen) z dárce na příjemce.

80! Přímo působící trombolýza, která je aktivátorem plasminogenu, patří k první generaci trombolýzy

81! Specifické odpadní produkty různých skupin mikroorganismů, nižších a vyšších rostlin a živočichů nebo jejich modifikace, které mají vysokou fyziologickou aktivitu proti určitým skupinám mikroorganismů nebo maligním nádorům, selektivně zpomalují jejich růst nebo inhibují vývoj?

82! Typy spojení v mikrobiologických komunitách jsou rozděleny na?

* + trofické a metabolické

83! Jaký druh komunikace se nazývá, když odpadní produkty jediného mikroorganismu, které obsahují značné množství energie, spotřebovávají jako živný materiál jiné druhy mikroorganismů?

84! Jaký vztah se vyznačuje tím, že různé typy mikroorganismů vytvářejí pro sebe vzájemně prospěšné podmínky?

85! Forma vztahu, ve které se vyvíjejí některé mikroby na úkor buněk jiných organismů, jako jsou bakterie?

86! Jaký typ vztahu se vyznačuje tím, že některé mikroby absorbují buňky jiných druhů a používají je jako zdroj výživy?

87! Forma vztahů, ve kterých jeden typ mikroorganismu inhibuje nebo zcela inhibuje růst a vývoj jiných typů?

88! Jaký rok je látka penicilinu vybrána?

89! Jaké jsou hlavní příčiny rychlého nárůstu antibiotik?

* + všechny odpovědi jsou správné

* mnoho antibiotických látek nebo produktů jejich modifikace jsou nepostradatelnými léky při infekčních onemocněních, které byly dříve považovány za nevyléčitelné

* jako terapeutická činidla se antibiotika používají při chovu zvířat, chovu drůbeže, včelařství a pěstování rostlin.

* problém rezistence mikroorganismů zahrnuje nahrazení některých antibiotik jinými, účinnějšími

některá antibiotika jsou používána jako konzervační látky v potravinářském průmyslu

90! Jaký je fixní znak mikroorganismů při tvorbě antibiotik?

* + schopnost produkovat jednu nebo více specifických, přísně specifických pro ni antibiotické látky, vzhledem ke specifické povaze výměny, vznikající a fixované v procesu vývoje mikroorganismu

* nevytváří antibiotické látky

* syntetizované ze sekundárních metabolitů

* schopný produkovat jednu nebo více nespecifických, nespecifických antibiotik

* není meziproduktem metabolitu

91! Jaká je specifičnost antibiotik?

+* vysoká biologická aktivita

* nízká biologická aktivita

* schopnost mít znatelný účinek

92! Klasifikace antibiotik?

* + na principu biologického původu

* + chemická struktura

* + podle typu a mechanismu biologického působení

* + podle principu biologického původu a chemické struktury

93! Typ antibiotického účinku?

94! Jaké jsou specifické inhibitory biosyntézy buněčné stěny?

95! Cefalosporin je antibiotikum rodu houby?

96! Poprvé byl termín "ekologie" zaveden do vědecké literatury biologem.

97! Pojem ekologie byl poprvé zaveden do vědecké literatury biologem E. Haeckelem v:

98! Věda o vztahu mezi živými bytostmi mezi sebou as anorganickou přírodou, která je obklopuje, o souvislostech v superorganizačních systémech, o struktuře a fungování těchto systémů je...

99! Věda o vztazích: organismy a jejich populace s prostředím, biocenózami a ekosystémy jako výsledek vzájemně závislého vývoje organismů a životního prostředí, autoregulace ekosystémů a jejich role v biosféře planety

100! Kdo je jak nejvyšší formou života, tak přirozenou silou, která mění životní prostředí?

bakterie
101! Během narození života vzrostl obsah, který v atmosféře vedl k tvorbě živé buňky?

102! Proč používat feromony v zemědělství?

* + při hubení škůdců

* při kontrole plevelů

* pro pěstování mikroorganismů

* pro růst zvířat

103! Co je eliminováno zpracováním mycelia?

104! Emise plynů se čistí od organických sloučenin při teplotě:

* + od 300 do 1000 0 С

* od 250 do 480 0 С

* 750 až 1020 0 С

* od 100 do 150 0 С

* od 500 do 1000 0 С

105! Přípravky sestávající z buněk Pseudomonas se používají k odstranění kontaminace způsobené únikem něčeho.

106! Přibližná dávka "bakteriálního spořiče" živých buněk je kolik mg na 1 m3 odpadní kapaliny?

107! Živé organismy a / nebo látky mikrobiálního nebo jiného původu, které mají přirozeným způsobem podání příznivé účinky na fyziologické funkce, jakož i na biochemické a behaviorální reakce hostitelského organismu, optimalizujíc jeho mikrobiologický stav: t

108! Symbióza strany:

109! Probiotika jsou:

* + Živé organismy a / nebo látky mikrobiálního nebo jiného původu, které mají přirozeným způsobem podání příznivé účinky na fyziologické funkce, jakož i na biochemické a behaviorální reakce hostitelského organismu, optimalizujíc jeho mikrobiologický stav

* proteiny, které působí jako katalyzátory v živých organismech

* látky živočišného nebo méně často rostlinného původu, které mají vysokou biologickou aktivitu

* neživé látky, které mají nepříznivé účinky na přirozený způsob podání

110! Parazitismus je:

* + jeden partner dostane jednosměrnou výhodu na úkor druhého

* jeden z partnerů obdrží jednostranný prospěch, aniž by způsobil škody jinému organismu.

* partneři nemají na sebe významný dopad

jeden z partnerů, pronikající do obydlí někoho jiného, ​​ničí majitele, po kterém používá obydlí pro své vlastní účely.

111! Komensalismus je:

* + jeden z partnerů obdrží jednostrannou výhodu, aniž by způsobil jakékoli poškození druhému organismu

* jeden partner dostane jednosměrnou výhodu na úkor druhého

* partneři nemají na sebe významný dopad

jeden z partnerů, pronikající do obydlí někoho jiného, ​​ničí majitele, po kterém používá obydlí pro své vlastní účely.

112! Jeden z partnerů má jednostranný prospěch, aniž by způsobil škody jinému organismu:

113! Neutralismus je:

* + partneři nemají na sebe významný vliv.

* jeden partner dostane jednosměrnou výhodu na úkor druhého

* jeden z partnerů obdrží jednostranný prospěch, aniž by způsobil škody jinému organismu.

jeden z partnerů, pronikající do obydlí někoho jiného, ​​ničí majitele, po kterém používá obydlí pro své vlastní účely.

114! Přípravky pro obnovu normální mikroflóry: t

115! Léky Bifida se používají k:

* + normalizace mikrobiocenózy gastrointestinálního traktu, zvýšení nespecifické rezistence organismu, stimulace funkční aktivity trávicího systému, prevence nemocničních infekcí v porodnicích a nemocnicích

léčba chřipky a nachlazení

* prevence virových infekcí na kůži

* snížení bolesti, včetně bolesti hlavy a zubů

* léčba onemocnění ledvin

116! Rok objevování viroidů

117! Transgenní organismy jsou produkovány vstupem cizího genu do

118! Rok, kdy byl vytvořen model dvojité šroubovice DNA

119! Prvním předmětem genetického inženýrství byly viry a plazmidy.

120! Transposons byl nejprve objeven v

* 40 let

* po otevření klece

121! Počet nukleotidů, které tvoří viroidy

122! Viroidy jsou tvarovány

123! Rok narození genetického inženýrství

124! Produkce léčiv, hormonů a dalších biologických látek se zabývá takovým způsobem jako

125! V takovém případě bude nejužitečnější metoda tkáňové kultury?

* při příjmu hybridu jabloně a hrušky

* při chovu čistých linií hrachu s hladkým osivem

* + v případě potřeby transplantujte kůži osoby s popáleninou

* při získávání polyploidních forem zelí a ředkviček

126! Aby se uměle získal lidský inzulín metodami genetického inženýrství v průmyslovém měřítku, je to nezbytné

do lidského těla vložte bakteriální inzulin

uměle syntetizovat inzulín v biochemické laboratoři

* pěstovat kulturu lidských pankreatických buněk,

* zodpovědný za syntézu inzulínu

* + Představte gen zodpovědný za syntézu inzulínu do bakterií, které začnou intuitivně sledovat lidský inzulín

* u lidských pankreatických buněk

* jedinečné mikroorganismy, které nemají buněčnou strukturní organizaci. +

jednobuněčné mikroorganismy rostlinného původu, bez chlorofylu a bez jader.

* látky produkované bakteriemi a škodlivé pro jiné bakterie

lidské buňky žaludeční žlázy

* lidské pankreatické buňky

128 Poprvé byl termín „biotechnologie“ aplikován u maďarského inženýra Carla Erekiho

129! První údaje o enzymech byly získány při studiu procesů:

* + Fermentace a trávení

* Oxidace a redukce

130! Enzymy (z lat. Fermentum) překládají

131! Velkým přínosem pro studium fermentace byl vědec:

132! Látka, která prochází transformací v přítomnosti enzymu, se nazývá:

133! Mechanismus působení enzymů. Rychlost enzymatické reakce závisí na:

* + koncentrace substrátu [[S]] a množství přítomného enzymu

* koncentrace substrátu [[S]]

* přítomné množství enzymu

134! Enzymy - velké molekuly, jejich molekulové hmotnosti se pohybují od:

* + 10 000 až více než 1 000 000 daltonů

135! Většina enzymů funguje nejlépe v roztocích, jejichž pH je blízko:

136! Definice "Biotechnologie je použití buněčných kultur, bakterií, zvířat, rostlin, metabolismu a biologických schopností, které poskytují různé dávkové formy":

* není třeba přidávat

* související s biochemií

137! Účel živných médií:

* ochrana buněk před vystavením vlivům prostředí;

* udržování optimálních fyzikálně-chemických podmínek pro růst buněk;

* poskytnutí buněk živinami pro syntézu biomasy;

* + zachování optimálních fyzikálně-chemických podmínek pro růst buněk, poskytnutí buněk živin pro syntézu nezbytných odpadních produktů;

* neposkytují buňky živinám

138! Antibiotika jsou:

139! Antibiotikum, které porušuje syntézu buněčné stěny mikroorganismů:

140! V biotechnologii odpovídá pojem "biologický objekt" následujícím definicím:

* organismus, na kterém jsou testovány nové BAS;

* + organismy způsobující mikrobiální kontaminaci procesního zařízení;

* enzym používaný pro procesy genetického inženýrství;

* organismus produkující biologicky aktivní látku;

* enzym používaný pro léčebné účely.

141! Rozdíl molekuly RNA od molekuly DNA:
monosacharid je deoxyribóza;
monosacharid je ribóza;

* + dusíkatá báze - thymin;

dusíkatá báze - uracil;

* Dusíkatá báze - guanin.

142! Zajištění a udržení sterility živných médií poskytuje:

* sterilizace počátečních složek média;

* + tepelná sterilizace média, sterilizační filtrace;

* sterilizační filtrace

143! K aktivaci léčiva v cílové buňce dochází v důsledku:

zavedení aktivátorů vázání;

* lokální zvýšení teploty v blízkosti cílové buňky;

* + vazba enzymu na monoklonální protilátku;

* antigenní specificita monoklonálních protilátek;

* vazba léčiva na enzym

144! Účel stupně předúpravy kultivační kapaliny při výrobě antibiotik:

* + uvolnit kultivační tekutinu z kyslíku;

* uvolněte kultivační tekutinu od výrobce;

* uvolnění kultivační tekutiny z oxidačních činidel;

* uvolnit kultivační tekutinu z dusíkatých sloučenin

145! Charakteristické rysy prokaryotické buňky:
* malá velikost;

* + přítomnost subcelulárních organel;

* vícevrstvá buněčná stěna;

* chromozomální DNA v jádře.

146! Popis morfologických, fyziologických charakteristik živných médií, růstových podmínek a trvanlivosti kultury je uveden v:

* + pas pro kultivační kmen;

* referenční a vědecká literatura;

* regulační dokument o vyrobeném léku;

147! Kontrola biomasy je prováděna:
* + počet buněk a jejich lineární rozměry, počet životaschopných buněk

* počet dusíkatých sloučenin (způsob barvení);

* rychlost dýchání (akumulace CO)2);

148! Při výrobě antibiotik při pěstování použitých mikroorganismů:

* růst buněčných kultur;

* změna buněčných kultur;

* růst živočišných buněk.

149! Typické směry použití psychrofilních mikroorganismů:

* zdroje genů kódujících termolabilní enzymy;

* zdroje genů kódujících termostabilní enzymy;

* + likvidace toxického odpadu;

* výroba ethylalkoholu;

150! Pro izolaci buněk z kultivačního média použijte:
flotace;

* + centrifugace, mikrofiltrace přes membránu;

151! Průmyslovým zdrojem aminokyselin jsou:

nízkomolekulární sloučeniny dusíku;

* + metabolické produkty nesterogenních grampozitivních půdních bakterií;

* lidský krevní protein.

152! Podjednotkové vakcíny jsou:

vakcína proti jednomu patogenu;

* antigenní determinanty (proteiny);

* geneticky modifikovaný patogen;

* + nepatogenní mikroorganismy s klonovaným genem kódujícím antigenní determinanty patogenního organismu;

153! Sterilizace rostlinných objektů, poprvé zavedená do in vitro kultury, vyrobena:

* + tekoucí pára při t - 100 ° С;

* pára pod tlakem t = 120 ° С;

* ošetření dezinfekčními prostředky;

154! Schopnost převést (fermentovat) cukr na ethanol má: t
Aspergillus oryzae;

155! Biotechnologický proces získávání kyseliny askorbové zahrnuje:

* kultivace transformovaných buněk Erwinica herbi cola;

mikrobiologické štěpení celulózy;

* + společná kultivace mikroorganismů Corynebacterium a Erwinica herbicola;

sekvenční kultivace mikroorganismů Corynebacterium a Erwinica herbicola;

* kultivace kmene Streptococcus equisimilis.

156! Široce používaný pro průmyslovou izolaci a čištění antibiotik je:

* chromatografie v tenkých vrstvách;

výměnná chromatografie;
vysoce výkonná kapalinová chromatografie, iontoměničová chromatografie, chromatografie na tenké vrstvě
* papírová chromatografie.

157! Nejprve byly získány kultury buněk a tkání léčivých rostlin:
* na počátku XX. století;

* + v polovině 20. století;

158!. Výhodou rostlinných surovin, získaných při pěstování buněčných kultur, nad surovinami z plantáží nebo volně rostoucích rostlin:

* + velká koncentrace cílového produktu;

* snadnější extrakce cílového produktu.

159! Studium genomiky:
* jednotlivé geny;

soubor stavebních složek DNA;

* + soubor všech genů těla;

* mimické projevy ve výslovnosti názvu genu;

* mechanismy genetických změn (mutace).

160. Zdroje síry v živných médiích:
sirovodík;

161! Proces získávání geneticky upraveného inzulínu zahrnuje:

* + kultivace biomasy rekombinantního kmene E. coli;

přidělení preproinzulinu z kultury;

* štěpení vedoucího polypeptidu;

redukční uzavření tří disulfidových vazeb a enzymatická izolace vazebného C-peptidu;

* chromatografické čištění inzulínu.

162! Biologická úloha antibiotik:

* jsou nezbytné pro buněčné dělení;

Toto je jedna z forem mikrobiálního antagonismu;

* + jsou kofaktory enzymů podílejících se na syntéze buněčné membrány;

* jsou kofaktory enzymů podílejících se na tvorbě buněčné stěny

* chromatografické čištění inzulínu.

163! Antibiotikum, ke kterému se mikroorganismy pomalu vyvíjejí sekundární rezistencí:

164! Praktický význam kultur izolovaných tkání a rostlinných buněk:

* + objekt pro cytologii genetiky a "zlepšení" odrůd hodnotných pěstovaných rostlin;

* + vytvoření „bank“ rostlinných druhů;

* + rychlé klonální množení rostlin;

* + získání hodnotného BAS;

165! Způsob skladování kulturních producentů předpokládá:
* + zmrazení při teplotách pod –20 ° C;

* zmrazení při teplotách pod –2... -5 ° С;

* regulace teploty při 37 ° C.

166! Peroxid vodíku může být zaveden do kultivačního média fáze biosyntézy antibiotik do:

* Eliminovat výrobce hladovění kyslíkem.

* aktivní dávkové formy

167! Živné médium pro pěstování izolovaných tkání a buněk sterilizovaných:

* pára pod tlakem;

* + filtrování přes membránové filtry;

* všechny výše uvedené metody.

168! Optimální teplotní režim pro vývoj mesofilních mikroorganismů je:

169! Známky povrchové kultivační metody:
* pevné živné médium;

suspenze monovrstvy buněk;

* fixace buněk na povrchu reaktoru;

* + použití mikroskopických nosičových granulí;

* kapalné živné médium.

170! Zdrojem urokinázy je:
izolované kultury kalusu;

* + buněčná kultura lidských embryonálních buněk;

klonovaná E. coli;

* vazba léčiva na enzym.

171! Přírodní prostředí se obecně nepoužívá:
udržovat kulturu mikroorganismu;
* pro akumulaci biomasy;

* + pro diagnostické účely;

* studovat metabolismus.

* při užívání léků v neaktivní formě;

172! Při výrobě antibiotik při pěstování mikroorganismů se používá živné médium:

* v neaktivní formě;

173! Výběrové metody používané v tkáňové kultuře a rostlinných buňkách: t
* plating;

* + fyzikální a chemické metody, protoplasty, spontánní mutace;

174! Jako biologické objekty v biotechnologii použijte:
* + kultura eukaryotických buněk Pseudomonas aeruginosa;

175! Technologický vzduch pro provzdušňování izolovaných rostlinných buněk je sterilizován:

176! Průmyslová syntéza kyseliny askorbové se provádí:
chemická syntéza;

* metabolické produkty spórotvorných grampozitivních půdních bakterií;

* lidský krevní protein

177! Auxiny jsou termín, kterým se kombinují specifické hormony (růstové stimulanty):

* musí být používán v medicíně

178! Hlavní složky biotechnologického systému

* vybavení pro implementační proces;

179! Říká se proces prováděný kultivací mikroorganismů

180! Používá se penicilin acyláza:
* při kontrole tovární série penicilinu pro sterilitu;
* při hodnocení účinnosti penicilinových struktur proti rezistentním bakteriím;
* + po obdržení polosyntetických penicilinů;

* při odstraňování alergických reakcí na penicilin;

* odstranění pyrogenních reakcí.
* methylace thiazolidinového kruhu.