Diabetici, nekrmují lékárny, používají tento levný ekvivalent doby SSSR
Návod k použití
Mezinárodní jméno
Členství ve skupině
Popis účinné látky (INN) t
Forma dávkování
Farmakologický účinek
Lék inzulín střední trvání akce. Snižuje koncentraci glukózy v krvi, zvyšuje její absorpci v tkáních, zvyšuje lipogenezi a glykogenogenezi, syntézu proteinů, snižuje rychlost produkce glukózy v játrech.
Interaguje se specifickým receptorem ve vnější membráně buněk a tvoří komplex inzulín-receptor. Prostřednictvím aktivace syntézy cAMP (v tukových buňkách a jaterních buňkách) nebo přímo pronikající buňkou (svaly) stimuluje komplex inzulin-receptor intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (hexokináza, pyruvát kináza, glykogen syntetáza atd.). Snížení hladiny glukózy v krvi je způsobeno zvýšením intracelulárního transportu, zvýšenou absorpcí a absorpcí v tkáních, stimulací lipogeneze, glykogenogenezí, syntézou proteinů, snížením rychlosti produkce glukózy v játrech (snížení rozkladu glykogenu) atd.
Po injekci s / c se účinek projeví po 1-2 hodinách Maximální účinek - 2-12 hodin, trvání účinku - 18-24 hodin, v závislosti na složení inzulínu a dávce, odráží významné inter- a intrapersonální odchylky.
Indikace
Diabetes 1. typu.
Diabetes typu 2; stupeň rezistence na perorální hypoglykemické léky, částečná rezistence na perorální hypoglykemická léčiva (kombinovaná terapie); interkurentní onemocnění, chirurgické zákroky (mono- nebo kombinovaná terapie), diabetes mellitus během těhotenství (s neúčinností dietní terapie).
Kontraindikace
Vedlejší účinky
Alergické reakce (kopřivka, angioedém, horečka, dušnost, pokles krevního tlaku);
hypoglykémie (bledost kůže, zvýšené pocení, pocení, palpitace, třes, hlad, agitovanost, úzkost, parestézie v ústech, bolest hlavy, ospalost, nespavost, strach, depresivní nálada, podrážděnost, neobvyklé chování, nedostatek důvěry, porucha řeči a vidění), hypoglykemická kóma;
hyperglykémie a diabetická acidóza (s nízkými dávkami, vynechání injekce, nedodržení diety, horečky a infekcí): ospalost, žízeň, ztráta chuti k jídlu, návaly horka);
porušení vědomí (až do vývoje stavu před komatózou a komatózou);
přechodné zrakové poruchy (obvykle na začátku léčby);
imunologické zkřížené reakce s lidským inzulínem; zvýšení titru anti-inzulinových protilátek následované zvýšením glykémie;
hyperemie, svědění a lipodystrofie (atrofie nebo hypertrofie podkožního tuku) v místě injekce.
Na počátku léčby - edém a porucha lomu (jsou dočasné a probíhají s pokračující léčbou).
Aplikace a dávkování
Zvláštní pokyny
Před užitím inzulínu z lahvičky je nutné zkontrolovat průhlednost roztoku. Pokud se objeví cizí tělesa, látka se zakalí nebo se vysráží na sklenici lahvičky, roztok přípravku nelze použít.
Teplota inzulínu by měla být při pokojové teplotě.
Dávka inzulínu by měla být upravena v případech infekčních onemocnění, při poruše funkce štítné žlázy, Addisonovy choroby, hypopituitarismu, chronického selhání ledvin a diabetu u lidí starších 65 let.
Příčiny hypoglykémie mohou být: předávkování inzulínem, náhrada léku, vynechání jídla, zvracení, průjem, fyzický stres; onemocnění, která snižují potřebu inzulínu (pokročilé onemocnění ledvin a jater, jakož i hypofunkci kůry nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy), mění místo vpichu injekce (např. kůže na břiše, rameni, stehně), stejně jako interakce s jinými léky. Možná snížení koncentrace glukózy v krvi při přenosu pacienta ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín. Přenos pacienta na inzulín osoby musí být vždy lékařsky odůvodněn a prováděn pouze pod dohledem lékaře.
Tendence k rozvoji hypoglykémie může narušit schopnost pacientů aktivně se účastnit provozu, stejně jako údržbu strojů a mechanismů.
Pacienti s diabetem mohou zastavit mírnou hypoglykémii, kterou cítí sami tím, že užívají cukr nebo potraviny s vysokým obsahem uhlohydrátů (doporučuje se mít vždy nejméně 20 gramů cukru). O odložené hypoglykémii je nutné informovat ošetřujícího lékaře, aby se rozhodlo o potřebě korekce léčby. Během těhotenství je nutné vzít v úvahu snížení (I trimestru) nebo zvýšení (II-III trimesterů) inzulinu. Během porodu a bezprostředně po nich může být potřeba inzulínu dramaticky snížit. Během kojení je nezbytné několikaměsíční sledování (dokud není stabilní potřeba inzulínu).
Interakce
Léčivo neslučitelné s roztoky jiných léčiv.
Hypoglykemické působení zesilovat sulfonamidů (včetně orálních hypoglykemických léků, sulfonamidy), inhibitory MAO (včetně furazolidon, prokarbazin, selegilin), inhibitory karboanhydrázy, ACE inhibitory, nesteroidní antirevmatika (včetně salicylátů), anabolické steroidy (včetně stanozolol, oxandrolonu, methandrostenolone), androgeny, bromokriptin, tetracykliny, klofibrát, ketokonazolem, mebendazolu, teofylin, cyklofosfamid, fenfluramin, přípravky Li +, pyridoxin, chinidin, chinin, chlorochin, ethanol.
Hypoglykemický účinek glukagonu epinefrinu, blokátorů H1-histaminových receptorů.
Beta-blokátory, reserpin, oktreotid, pentamidin mohou jak posilovat, tak oslabovat hypoglykemický účinek inzulínu.
Diabetolog: "Stabilizovat hladinu cukru v krvi."
Analogy léčiv Insuman Bazal GT
Diabetici, nekrmují lékárny, používají tento levný ekvivalent doby SSSR
Účinná látka
Analogy
Diabetolog: "Stabilizovat hladinu cukru v krvi."
Proč greedy lékárny skrýt nástroj silněji Exoderil 39 krát? Ukázalo se, že je sovětský.
Dokonce i ty mrtvé játra jsou tímto lékem očištěny!
Mezinárodní jméno
Členství ve skupině
Forma dávkování
Farmakologický účinek
Lék inzulín střední trvání akce. Snižuje koncentraci glukózy v krvi, zvyšuje její absorpci v tkáních, zvyšuje lipogenezi a glykogenogenezi, syntézu proteinů, snižuje rychlost produkce glukózy v játrech.
Interaguje se specifickým receptorem ve vnější membráně buněk a tvoří komplex inzulín-receptor. Prostřednictvím aktivace syntézy cAMP (v tukových buňkách a jaterních buňkách) nebo přímo pronikající buňkou (svaly) stimuluje komplex inzulin-receptor intracelulární procesy, včetně syntéza řady klíčových enzymů (hexokináza, pyruvát kináza, glykogen syntetáza atd.). Snížení hladiny glukózy v krvi je způsobeno zvýšením intracelulárního transportu, zvýšenou absorpcí a absorpcí v tkáních, stimulací lipogeneze, glykogenogenezí, syntézou proteinů, snížením rychlosti produkce glukózy v játrech (snížení rozkladu glykogenu) atd.
Po injekci s / c se účinek projeví po 1-2 hodinách Maximální účinek - 2-12 hodin, trvání účinku - 18-24 hodin, v závislosti na složení inzulínu a dávce, odráží významné inter- a intrapersonální odchylky.
Indikace
Diabetes 1. typu.
Diabetes typu 2; stupeň rezistence na perorální hypoglykemické léky, částečná rezistence na perorální hypoglykemická léčiva (kombinovaná terapie); interkurentní onemocnění, chirurgické zákroky (mono- nebo kombinovaná terapie), diabetes mellitus během těhotenství (s neúčinností dietní terapie).
Kontraindikace
Vedlejší účinky
Alergické reakce (kopřivka, angioedém, horečka, dušnost, pokles krevního tlaku);
hypoglykémie (bledost kůže, zvýšené pocení, pocení, palpitace, třes, hlad, agitovanost, úzkost, parestézie v ústech, bolest hlavy, ospalost, nespavost, strach, depresivní nálada, podrážděnost, neobvyklé chování, nedostatek důvěry, porucha řeči a vidění), hypoglykemická kóma;
hyperglykémie a diabetická acidóza (s nízkými dávkami, vynechání injekce, nedodržení diety, horečky a infekcí): ospalost, žízeň, ztráta chuti k jídlu, návaly horka);
porušení vědomí (až do vývoje stavu před komatózou a komatózou);
přechodné zrakové poruchy (obvykle na začátku léčby);
imunologické zkřížené reakce s lidským inzulínem; zvýšení titru anti-inzulinových protilátek následované zvýšením glykémie;
hyperemie, svědění a lipodystrofie (atrofie nebo hypertrofie podkožního tuku) v místě injekce.
Na počátku léčby - edém a porucha lomu (jsou dočasné a probíhají s pokračující léčbou).
Aplikace a dávkování
Zvláštní pokyny
Před užitím inzulínu z lahvičky je nutné zkontrolovat průhlednost roztoku. Pokud se objeví cizí tělesa, látka se zakalí nebo se vysráží na sklenici lahvičky, roztok přípravku nelze použít.
Teplota inzulínu by měla být při pokojové teplotě.
Dávka inzulínu by měla být upravena v případech infekčních onemocnění, při poruše funkce štítné žlázy, Addisonovy choroby, hypopituitarismu, chronického selhání ledvin a diabetu u lidí starších 65 let.
Příčiny hypoglykémie mohou být: předávkování inzulínem, náhrada léku, vynechání jídla, zvracení, průjem, fyzický stres; onemocnění, která snižují potřebu inzulínu (pokročilé onemocnění ledvin a jater, jakož i hypofunkci kůry nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy), mění místo vpichu injekce (např. kůže na břiše, rameni, stehně), stejně jako interakce s jinými léky. Možná snížení koncentrace glukózy v krvi při přenosu pacienta ze zvířecího inzulínu na lidský inzulín. Přenos pacienta na inzulín osoby musí být vždy lékařsky odůvodněn a prováděn pouze pod dohledem lékaře.
Tendence k rozvoji hypoglykémie může narušit schopnost pacientů aktivně se účastnit provozu, stejně jako údržbu strojů a mechanismů.
Pacienti s diabetem mohou zastavit mírnou hypoglykémii, kterou cítí sami tím, že užívají cukr nebo potraviny s vysokým obsahem uhlohydrátů (doporučuje se mít vždy nejméně 20 gramů cukru). O odložené hypoglykémii je nutné informovat ošetřujícího lékaře, aby se rozhodlo o potřebě korekce léčby. Během těhotenství je nutné vzít v úvahu snížení (I trimestru) nebo zvýšení (II-III trimesterů) inzulinu. Během porodu a bezprostředně po nich může být potřeba inzulínu dramaticky snížit. Během kojení je nezbytné několikaměsíční sledování (dokud není stabilní potřeba inzulínu).
Interakce
Léčivo neslučitelné s roztoky jiných léčiv.
Hypoglykemické působení zesilovat sulfonamidů (včetně orálních hypoglykemických léků, sulfonamidy), inhibitory MAO (včetně furazolidon, prokarbazin, selegilin), inhibitory karboanhydrázy, ACE inhibitory, nesteroidní antirevmatika (včetně salicylátů), anabolické steroidy (včetně stanozolol, oxandrolonu, methandrostenolone), androgeny, bromokriptin, tetracykliny, klofibrát, ketokonazolem, mebendazolu, teofylin, cyklofosfamid, fenfluramin, přípravky Li +, pyridoxin, chinidin, chinin, chlorochin, ethanol.
Hypoglykemický účinek glukagonu epinefrinu, blokátorů H1-histaminových receptorů.
Beta-blokátory, reserpin, oktreotid, pentamidin mohou jak posilovat, tak oslabovat hypoglykemický účinek inzulínu.
Analogy Insuman Bazal
Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Fuser Basal ve složení a indikacích. Seznam levných analogů a můžete porovnávat ceny v lékárnách.
- Nejlevnější analogie bazální bazény Insuman: Biosulin N
- Nejoblíbenější analog Insuman Basal: Biosulin N
- Klasifikace ATC: Inzulín (člověk)
- Účinné látky / složení: lidský inzulín
Levné analogy Insuman Bazal
Při výpočtu nákladů na levné protějšky vzal Insuman Basal v úvahu minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami.
Populární analogy Insumana Bazala
Tento seznam analogů léčiv je založen na statistikách nejžádanějších léčiv.
Všechny analogy Insuman bazální
Analogové složení a indikace
Nejvhodnější je výše uvedený seznam analogů léčiv, ve kterých jsou uvedeny náhražky bazální bazalky Insumanu, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se s indikacemi pro použití.
Analogové indikace a způsob použití
Různé složení může být stejné podle indikací a způsobu aplikace.
Jak najít levný ekvivalent drahé medicíny?
K nalezení levného analoga léku, generika nebo synonyma doporučujeme v prvé řadě věnovat pozornost kompozici, a to stejným léčivým látkám a indikacím pro použití. Aktivní složky léčiva jsou stejné a budou indikovat, že léčivo je synonymem léčiva, které je farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutické alternativy. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, self-léčba může poškodit vaše zdraví, takže vždy konzultujte se svým lékařem před použitím jakéhokoli léku.
Insumanská bazální cena
Na níže uvedených stránkách můžete najít ceny baziliky Fuji a zjistit dostupnost v lékárně v okolí.
- Insuman základní cena v Rusku
- Insuman základní cena na Ukrajině
- Insuman základní cena v Kazachstánu
Insuman Basal: návod k použití, analogy, cena
Oprava cukru v krvi pacienta s diabetem by měla být prováděna pravidelně. To vyžaduje neustálé používání a častěji injekce, hypoglykemické léky. Pro větší pohodlí je pacientům nabídnuto použití léků ve speciálních perech.
Pro lepší pochopení potřebujete vědět, které léky lze tímto způsobem použít. Jedním z nejčastějších hypoglykemických činidel je „Insuman Bazal GT“. Tento lék se nazývá syntetický derivát hormonu - lidského inzulínu.
Insuman Bazal má průměrnou délku trvání účinku, ke kterému dochází hodinu po podání léku. Hlavní účinná látka je totožná s lidským inzulínem neutrálním protaminem Hagedorn (isofan protamin inzulín).
Tento lék byl vyvinut ve čtyřicátých letech kanadskými vědci. Trvání účinku předloženého inzulínu je dosaženo přidáním specifického proteinu - protaminu. Je to díky němu, se zavedením léčebného roztoku se vyvíjí blokáda lymfatických cév a krevních mikročástic, což významně snižuje vstřebatelnost léčiva do krevního oběhu.
Složení a uvolňovací forma
Inzulín basal je dostupný ve třech verzích:
- Baleno v pěti lahvích, každá v pěti mililitrech;
- Jedna láhev na deset mililitrů;
- Náplně na třech mililitrech pro rukojeti stříkačky. Každá zásobní vložka obsahuje tobolku s 1 ml účinné látky.
Nejoblíbenější kazety, protože jejich výměna je snadná a použití injekčního pera je pohodlným a prakticky bezbolestným způsobem.
V každé injekční lahvičce nebo v kazetě obsahuje 1 ml látky přibližně 100 U inzulínu.
Složení tohoto léku snižujícího hladinu glukózy obsahuje:
- Lidský inzulín je hlavní účinnou látkou, je nutné pečlivě sledovat dávkování, které má být podáváno, aby se předešlo předávkování nebo nedostatečnému podání inzulínu, což povede k následkům;
- M-kresol - v tomto přípravku je obsažen v malém množství, hraje úlohu rozpouštědla pro další látky a také jako účinné antiseptikum;
- Fenol - tato kyselina slouží jako antibakteriální činidlo, v tomto přípravku je jeho malé množství. Spolu s m-kresolem vám umožní udržovat sterilní stav léku, který ochrání pacienta před infekcí;
- Protamin sulfát - slouží jako pojivo pro inzulín, což umožňuje prodloužit jeho působení na tělo. Tato látka může také překrýt lumen krevních cév, což zhoršuje vstřebatelnost injekčního léčiva;
- Dihydrofosforečnan sodný - působí jako pufrová látka, přidává injikované látce retenční vlastnosti vody. Je nezbytné pro prodloužení absorpce inzulínu v krvi;
- Kyselina chlorovodíková - reguluje kyselost tohoto léku.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Tento lék je derivát lidského inzulínu, pouze s přidáním látek, které ovlivňují vstřebatelnost a trvání účinku.
Hypoglykemická vlastnost Insumanu Bazal je dosažena:
- Zrychlení vylučování cukru z těla - zatímco slabý účinek inhibuje absorpci sacharidů v gastrointestinálním traktu, stejně jako urychlení vylučování cukru ledvinami;
- Absorpce cukru tkáněmi těla se zvyšuje, v důsledku čehož většina glukózy vstupuje do tkání a buněk v těle, což snižuje její koncentraci v krvi;
- Zrychlení liponeogeneze - tato vlastnost vede ke vzniku tukové masy těla, protože sacharidy v krevním oběhu jsou transformovány do vnitřních orgánů. Výsledný metabolit je uložen v podkožní tkáni, omentu, svalech a jiných tkáních jako tuk;
- Stimulace glykoneogeneze - v tomto případě se vytvoří specifické depot pro glukózu, což je komplexní polysacharid. Pokud je v krvi nedostatek glukózy, tento polysacharid se rozpadne a zvýší jeho hladinu v krvi;
- Snížení syntézy glukózy v játrech - v játrech dochází k metabolismu mnoha sacharidů, tuků a dokonce i proteinů, které pod vlivem specifických enzymů mohou tvořit glukózu;
- Tvorba receptorů inzulínu - tento komplex se nachází na vnější membráně buněk těla a zvyšuje příjem glukózy, což umožňuje snížit její koncentraci v krvi a významně zvýšit účinnost buňky. Tento účinek je úspěšně používán sportovci, kteří chtějí dosáhnout nejlepšího výsledku s použitím inzulínu.
Podle návodu k použití Insumanu Bazal se musí podávat subkutánně. To je nezbytné, aby se zabránilo prudkému zvýšení koncentrace inzulínu v krvi. Proto musíte vždy kontrolovat dobu podání a počítat hodinu další injekce, protože účinek léku je dosažen během 1-2 hodin po podání a maximální účinek účinku je pozorován po dobu 20-24 hodin.
Indikace
Tento lék se používá při vývoji diabetes mellitus závislého na inzulínu prvního typu. S touto variantou onemocnění je pozorován pokles syntézy inzulinu Langerhansovými buňkami ve slinivce břišní, což vyžaduje použití substituční terapie.
Tento lék se používá jako dlouhodobá inzulínová terapie, je možné ji kombinovat s inzulínem rychle působícím lékem Insuman Rapid.
Dávkování
Insuman Bazal GT používejte v injekčních stříkačkách nebo pomocí inzulínových injekčních stříkaček. V tomto případě by se první techniky měly konat v nemocnici pod dohledem odborníka. Pomůže upravit potřebnou dávku inzulínu, kontrolovat podávání denních dávek léku a sledovat reakci těla na tuto léčbu.
Neexistují žádné specifické dávky pro použití takových léčiv, protože individuální dávka je vybrána pro každého pacienta. Denní dávka se vypočítá podle tělesné hmotnosti a činí 0,4-1,0 U / kg.
Při výpočtu dávky je nutné zvážit, jak pacient dodržuje předepsanou dietní terapii, která vede k životnímu stylu, jeho činnosti za den. Tento lék musí být podáván přísně subkutánně. Předpokladem je změna místa vpichu injekce. To je nezbytné z důvodu specifického lokálního působení léčiva a prevence rozvoje destrukce a nekrózy tkání spolu se zavedením léčiva.
Takové akce musí být koordinovány s ošetřujícím lékařem. Protože různé části těla mají různé stupně vývoje sítě krve a lymfatických cév, kvůli kterému část inzulínu může vstoupit do krevního oběhu.
Lékař by měl zvážit, jak se mění hladina glukózy, když je Insuman zaveden do různých možných míst podání.
Při aplikaci Insuman Bazal je třeba zvážit následující vlastnosti:
- Místo podání;
- Změny tělesné hmotnosti - s nárůstem se dávka odpovídajícím způsobem zvyšuje, v takovém případě se může vyskytnout tkáňová rezistence vůči inzulínu, významné zvýšení koncentrace glukózy a rozvoj terminálních stavů;
- Změna stravy a životního stylu - dieta pro diabetes mellitus je zaměřena na udržení hladiny cukru v krvi v rámci konstantní normy, v případě změn v povaze potravin nebo změnu obvyklého menu, musí být nutné dávkování léku přepočítáno. Taková opatření musí být provedena po změně životního stylu, v některých případech pacienti vyžadují menší dávku inzulínu (aktivní snímek) a v některých případech velkou dávku (nemoc, snížená aktivita);
- Přechod na lidský inzulín ze zvířete - tento účinek se vyskytuje pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře, pouze musí dávku upravit. U diabetiků je pozorována přecitlivělost na lidský inzulín, takže se dávka léčiva nejčastěji snižuje.
S rozvojem onemocnění zahrnujících selhání jater nebo vedoucích k němu je nezbytné kontrolovat glukózu a snižovat podávanou dávku léku snižujícího cukr. S poklesem metabolismu inzulínu, stejně jako syntézou glukózy v játrech.
Bezpečnostní opatření
Před přímým náborem drogy musíte zajistit, že je kvalitní. Za tímto účelem vezměte injekční lahvičku a ujistěte se, že je plastový uzávěr, který označuje, že nebyl otevřen. Potom vyhodnoťte stav samotného infekčního roztoku.
Měl by být bílý, neprůhledný, jednotný v konzistenci. Pokud je pozorováno srážení, přítomnost vloček, průhlednost samotné suspenze, znamená to špatný stav léčiva.
Před nastavením musí být suspenze důkladně promíchána. Nasajte vzduch do injekční stříkačky v souladu s požadovanou dávkou a vstříkněte do injekční lahvičky, aniž byste se dotkli samotné suspenze. Poté, bez odstranění jehly, otočte lahvičku a odeberte požadovanou dávku Insumanu.
V případě použití injekčních per a zásobníků je také nutné vyhodnotit stav samotné suspenze a výkon pera stříkačky. Před úvodem je třeba přístroj několikrát jemně otočit nebo protřepat, aby se dosáhlo homogenního zavěšení.
Pokud je pero rozbité a nové není momentálně dostupné, můžete použít injekční stříkačku. Insuman Bazal obsahuje 100 Me / ml, hlavní účinnou látku, což znamená, že musíte použít injekční stříkačky určené speciálně pro tuto dávku léku.
Vedlejší účinky
Na pozadí neustálého používání Insumanu je možný vývoj:
- Hypoglykémie - pokud je dávka inzulínu vyšší než obvykle, nebo pokud ji tělo nepotřebuje;
- Hyperglykémie - vyvíjí se častěji, indikuje nedostatečnou dávku inzulínu nebo snížení citlivosti těla na léčivo.
Tyto stavy jsou doprovázeny těžkými závratěmi, možnou ztrátou vědomí, nervozitou, silným pocitem hladu. Také, tam je silná bolest hlavy, úzkost, podrážděnost, možná porušení v koordinaci pohybů.
S pokračujícím poklesem hladiny cukru se u pacientů vyvine tachykardie, nižší krevní tlak, blanšírování kůže.
Časté poklesy a zvýšení hladin glukózy mohou také zanechat jejich nežádoucí známky na lidském zdraví. V takových případech vyvíjí angiopatie malé cévy s různou lokalizací. Nejčastěji dochází k porušení zraku, ztmavnutí očí. Tento stav oběhového systému vede k rozvoji slepoty.
S neustálým zaváděním inzulínu na jednom místě se vyvíjí atrofie podkožní tkáně, vzniká jizva. Takové akce mohou také vést k rozvoji nekrózy abscesu nebo tkáně.
Složky přípravku Insuman mohou vyvolat reakci přecitlivělosti, která je doprovázena silným svěděním, vyrážkou na kůži, přítomností bolestivé infiltrace nebo černé skvrny, což naznačuje nekrózu tkáně (fenomén Arthus). Můžete se setkat s dýchacími problémy, což svědčí o vývoji bronchospasmu, angioedému, zarudnutí kůže.
Předávkování
Se zavedením velké dávky inzulínu se vyvíjí závažná hypoglykemická reakce těla. Když se objeví první příznaky, je nutné přijmout opatření zaměřená na zastavení tohoto stavu. Nejprve musíte provést rychlý test hladiny cukru v krvi. Pokud jsou sazby nízké, musíte vzít malé množství cukru uvnitř.
V případě ztráty vědomí se poraněnému intravenózně podává koncentrovaná infuze glukózy a pak se přidá IV kapka se zředěným roztokem glukózy. Poté je pacient pod dohledem a neustále měří hladinu cukru v krvi.
Interakce s jinými léky
Současné použití několika variant léků snižujících cukr povede k rozvoji hypoglykemické kómy, je nutné koordinovat léčbu se svým lékařem.
Je také zakázáno užívat Insuman pomocí léků, které mohou snižovat účinek antidiabetik, mezi ně patří: emtrogeny, sympatomimetika, hormony štítné žlázy, diuretika, somatotropin a jeho analogy, antipsychotika.
Pokud pacient potřebuje tyto prostředky získat, jsou tyto okamžiky nutně koordinovány s ošetřujícím lékařem.
Analogové a přibližné náklady
Cena Insuman Basal na území Ruska se pohybuje od 765,00 rublů do 1 585 rublů.
V případě potřeby můžeme koordinovat využití jiných analogů Insumanu Bazal. Jsou téměř identické co do složení a trvání působení. Obsahují také derivát lidského inzulínu s přídavkem dalších pomocných látek.
Analogy Insumanu Bazal jsou:
- Protafan TM, výroba - Dánsko. Tento hypoglykemický prostředek lze zakoupit za ceny v rozmezí od 850 rublů do 985 rublů.
- Rinsulin NPH, výroba - Rusko. Tento nástroj je k dispozici v lahvích a kazetách, můžete si koupit za ceny v rozmezí od 400 rublů do 990 rublů.
- Humulin NPH, výroba - USA. Lékárny lze nalézt za cenu 150-400 rublů.
Insuman Bazal GT: návod k použití
Složení
Účinná látka: 1 ml suspenze obsahuje 100 IU (3,571 g) lidského inzulínu. Pomocné látky: sulfát protaminu, m-kresol, fenol, chlorid zinečnatý, dihydrát dihydrofosfátu sodného (E339), glycerin 85% (E422), hydroxid sodný (E524), koncentrovaná kyselina chlorovodíková (E507), voda na injekci.
Popis
Farmakologický účinek
Insuman Bazal GT obsahuje inzulin, který je identický se strukturou lidského inzulínu a získaný genetickým inženýrstvím s použitím kmene K12 E. Coli.
- snižuje hladinu glukózy v krvi a zvyšuje anabolické účinky a také snižuje katabolické účinky,
- zvyšuje transport glukózy do buněk, stejně jako tvorbu glykogenu ve svalech a játrech, zlepšuje využití pyruvátu. Inhibuje glykogenolýzu a glykoneogenezi,
- zvyšuje lipogenezi v játrech a tukové tkáni a inhibuje lipolýzu,
- stimuluje příjem aminokyselin buňkami a aktivuje syntézu proteinů,
- podporuje příjem draslíku buňkami.
Insuman Bazal GT (isofan-inzulinová suspenze) je inzulín s postupně se vyvíjejícím a prodlouženým účinkem. Hypoglykemický účinek nastane během 1 hodiny a dosáhne maxima během 3-4 hodin po subkutánním podání léčiva. Účinek trvá 11-20 hodin.
Farmakokinetika
Poločas inzulínu ze séra u zdravých jedinců je asi 4-6 minut. S těžkým selháním ledvin je delší. Je třeba poznamenat, že farmakokinetika inzulínu neodráží jeho metabolický účinek.
Výsledky předklinických testů bezpečnosti
Studie akutní toxicity byla provedena po subkutánním podání u potkanů. Nebyly zjištěny žádné toxické účinky. Studie farmakodynamických účinků subkutánního podávání léčiva u králíků a psů odhalily očekávané hypoglykemické reakce.
Indikace pro použití
Diabetes mellitus vyžadující léčbu inzulínem.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Insuman Bazal GT nelze podávat intravenózně a používat v infuzní pumpě nebo v externí nebo implantované inzulinové pumpě.
Těhotenství a kojení
Údaje z klinických studií s použitím lidského inzulínu během těhotenství nejsou k dispozici. Inzulín neproniká placentární bariérou. Při předepisování léku těhotným ženám je třeba postupovat opatrně.
V případě pacientů s preexistujícím nebo gestačním diabetes mellitus je důležité udržet si odpovídající úroveň metabolismu během těhotenství. Potřeba inzulínu v prvním trimestru těhotenství se může snížit, ale ve druhém a třetím trimestru se obvykle zvyšuje. Ihned po porodu rychle klesá potřeba inzulínu (zvýšené riziko hypoglykémie). Je třeba pečlivě sledovat hladinu glukózy v krvi.
Během kojení neexistují žádná omezení inzulínové terapie. Možná však budete muset upravit dávku inzulínu a diety.
Dávkování a podávání
Výběr požadované hladiny glukózy v krvi, přípravku inzulínu a jeho dávky pro pacienta provádí lékař individuálně v závislosti na dietě, úrovni fyzické aktivity a životním stylu. Dávka inzulínu je stanovena na základě hladiny glukózy v krvi, stejně jako na základě úrovně fyzické aktivity a stavu metabolismu sacharidů. Léčba inzulínem vyžaduje patřičnou vlastní přípravu pacienta. Lékař by měl poskytnout nezbytné instrukce o tom, jak často určovat hladinu glukózy v krvi, a také dávat vhodná doporučení v případě jakýchkoli změn ve stravě nebo v režimu inzulínové terapie.
Denní dávky a doba přijetí
Průměrná denní dávka inzulínu je typicky mezi 0,5 a 1,0 MEU na kg tělesné hmotnosti pacienta, přičemž 40-60% dávky je lidský inzulín s prodlouženým účinkem. Insuman Bazal GT se obvykle vstřikuje hluboko subkutánně 45-60 minut před jídlem.
Následná úprava dávky
Zlepšení kontroly glykémie může vést ke zvýšení citlivosti na inzulín, což vede ke snížení potřeby inzulínu. Úprava dávky může být také vyžadována, například při změnách tělesné hmotnosti pacienta,
- kdy se mění životní styl pacienta (včetně stravy, úrovně fyzické aktivity atd.),
- za jiných okolností, které mohou zvýšit tendenci k rozvoji hypoglykémie nebo hyperglykémie (viz Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření pro použití).
Použití ve speciálních skupinách patentů
Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin a potřebou inzulinu na inzulín se mohou snížit.
Insuman Bazal GT se podává subkutánně. Intravenózní podání léčiva je naprosto vyloučeno!
Absorpce inzulínu, a proto účinek snižování glukózy podávané dávky se může lišit v závislosti na místě injekce (například oblast přední stěny břicha ve srovnání s oblastí femuru). Při každé pravidelné injekci by mělo být místo injekce změněno ve stejné oblasti.
Místo vpichu injekce musí být vždy změněno. Výměna místa vpichu injekce (např. Z břicha na stehno) by měla být provedena pouze po konzultaci s lékařem.
Insuman Bazal GT se nepoužívá v různých typech inzulínových pump (včetně implantovaných).
Nesměšujte Insuman Bazal GT s inzulínem jiné koncentrace (například 40 U / ml a 100 U / ml), inzulínem živočišného původu nebo jinými léky.
Je třeba mít na paměti, že koncentrace inzulínu je 100 IU / ml (u injekčních lahviček o objemu 5 ml nebo 3 ml zásobníků), proto je nutné v případě injekčních lahviček používat pouze plastové injekční stříkačky určené pro tuto koncentraci inzulínu, nebo v případě zásobníků pero Injekční stříkačka OptiPen Pro1. Plastová stříkačka by neměla obsahovat žádné jiné léčivo nebo jeho zbytková množství.
Před první sadou inzulínu z lahvičky musíte odstranit plastový uzávěr (přítomnost uzávěru - důkaz neotevřené lahvičky). Bezprostředně před soupravou by měla být suspenze dobře promíchána a nesmí se tvořit žádná pěna. To se nejlépe provádí otočením láhve, držením v ostrém úhlu mezi dlaněmi. Po promíchání by suspenze měla mít jednotnou konzistenci a mléčně bílou barvu. Suspenzi nelze použít, pokud má jiný typ, tj. jestliže zůstane průhledný nebo se vytvoří vločky nebo hrudky v kapalině samotné, na dně nebo stěnách lahvičky. V takových případech byste měli použít jinou láhev, která splňuje výše uvedené podmínky, a měli byste také informovat lékaře.
Před užitím inzulínu z injekční lahvičky se do injekční stříkačky nasaje objem vzduchu rovný předepsané dávce inzulínu a injikuje se do injekční lahvičky (není tekutá). Poté se lahvička s injekční stříkačkou otočí stříkačkou dolů a shromáždí se potřebné množství inzulínu. Před injekcí je nutné odstranit ze stříkačky vzduchové bubliny.
V místě vpichu se provede kožní záhyb, pod kůži se vloží jehla a inzulín se pomalu vstřikuje. Po injekci se jehla pomalu vyjme a místo vpichu se několik vteřin stiskne vatovým tamponem. Datum první sady inzulínu z injekční lahvičky musí být zaznamenáno na štítku lahvičky.
Po otevření mohou být lahve skladovány při teplotě ne vyšší než +25 ° C po dobu 4 týdnů na místě chráněném před světlem a teplem.
Před instalací kazety (100 IU / ml) do pera OptiPen Pro1 ji držte po dobu 1-2 hodin při pokojové teplotě. Poté jemně otočte patronou (až 10 krát), abyste získali homogenní suspenzi. Každá kazeta má navíc tři kovové kuličky pro rychlejší promíchání obsahu. Po vložení náplně do pera před každou injekcí inzulinu několikrát otočte pero, abyste získali homogenní suspenzi. Po promíchání by suspenze měla mít jednotnou konzistenci a mléčně bílou barvu. Suspenzi nelze použít, pokud má jiný typ, tj. pokud zůstává transparentní nebo se tvoří vločky nebo hrudky v kapalině samotné, na dně nebo stěnách zásobníku. V takových případech byste měli použít jinou zásobní vložku, která splňuje výše uvedené podmínky, a měla by také informovat lékaře. Před injekcí odstraňte vzduchové bubliny z náplně (návod k použití injekčního pera OptiPen Pro1).
Náplň není určena k míchání Insumanu Bazal GT s jinými inzulíny. Prázdné kazety nelze doplňovat.
V případě, že došlo k poruše pera stříkačky, můžete požadovanou dávku z patrony zadat běžnou injekční stříkačkou. Je třeba mít na paměti, že koncentrace inzulínu v zásobní vložce je 100 IU / ml, proto je nutné používat pouze plastové injekční stříkačky určené pro tuto koncentraci inzulínu. Injekční stříkačka by neměla obsahovat žádné jiné léčivo nebo jeho zbytková množství.
Po instalaci kazety je možné použít - ® po dobu> 4 týdnů. Doporučuje se skladovat při teplotě ne vyšší než 25 ° C na místě chráněném před světlem a teplem. Při používání náplně by pero nemělo být uchováváno v chladničce.
Po instalaci nové náplně zkontrolujte správnou funkci injekčního pera před injekcí první dávky (viz návod k použití injekčního pera OptiPen Pro1).
Vedlejší účinky
Hypoglykémie, nejčastější vedlejší účinek, se může vyvinout, pokud dávka injikovaného inzulínu převyšuje potřebu. Není možné uvést specifickou frekvenci vývoje hypoglykémie, protože tato hodnota v klinických studiích a při použití komerčního léčiva se může lišit v závislosti na populaci a dávkovacím režimu. Závažné epizody hypoglykémie, zejména pokud se opakují, mohou vést k rozvoji neurologických příznaků, včetně kómatu, křečí. Tyto epizody mohou v některých případech vést k smrti.
U mnoha pacientů předchází příznaky hypoglykemického poškození centrálního nervového systému známky adrenergní protiregulace. Čím více a rychleji klesá hladina glukózy v krvi, tím více se projevuje fenomén protiregulace a jejích symptomů.
Následující nežádoucí účinky spojené s užíváním léčiva a pozorované v klinických studiích jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a v pořadí snižování jejich výskytu: velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100, 1/1000, 1/10000).,
Insuman Bazal GT
Insuman Bazal GT: návod k použití a recenze
Latinský název: Insuman Basal GT
Kód ATX: A10AC01
Účinná látka: lidský inzulín, isofan (lidský inzulín, isofan)
Výrobce: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Německo)
Aktualizace popisu a fotografie: 11/29/2018
Ceny v lékárnách: od 1260 rublů.
Insuman Bazal GT - lidský inzulín s průměrnou délkou trvání účinku.
Forma uvolnění a složení
Forma dávkování - suspenze pro subkutánní (sc) podání: snadno dispergovatelná, téměř bílá nebo bílá (po 3 ml v bezbarvých skleněných zásobnících, 5 zásobní vložkách v blistrech, v krabičce 1 karton; 3 ml v zásobní vložkách z bezbarvého skla, upevněného v jednorázových injekčních perech SoloStar, v kartonovém svazku 5 injekčních per, 5 ml v bezbarvých skleněných lahvičkách, v kartonovém svazku 5 lahviček, přičemž každý svazek obsahuje také návod k použití Insumanu Bazal GT).
Složení 1 ml suspenze:
- aktivní složka: inzulín isofan (geneticky modifikovaný člověk) - 100 IU (mezinárodní jednotky), což odpovídá 3,571 mg;
- pomocné složky: glycerol 85%, fenol, metakresol (m-kresol), dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid zinečnatý, protamin sulfát, voda pro injekce, jakož i kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (pro dosažení pH).
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Účinná látka Insuman Bazal GT - inzulin-isofan získaný genetickým inženýrstvím s použitím E. coli K12 135 pINT90d, jeho struktura je identická s lidským inzulínem.
Lék snižuje hladinu glukózy v krvi, snižuje katabolické účinky a přispívá k rozvoji anabolických látek. Zvyšuje transport glukózy a draslíku do buněk, zvyšuje syntézu glykogenu v játrech a svalech, inhibuje glukoneogenezi a glykogenolýzu, zlepšuje tok aminokyselin do buněk, syntézu proteinů a využití pyruvátu. Inzulín isofan potlačuje lipolýzu, zvyšuje lipogenezi v játrech a tukové tkáni.
Hypoglykemický efekt se vyvíjí do 1 hodiny, dosahuje maxima za 3–4 hodiny, trvá 11–20 hodin.
Farmakokinetika
Poločas inzulínu z plazmy u zdravých dobrovolníků je přibližně 4–6 minut, u pacientů s renální insuficiencí se toto číslo zvyšuje.
Farmakokinetika inzulínu neodráží jeho metabolické účinky.
Indikace pro použití
Insuman Bazal GT se používá k léčbě diabetes mellitus vyžadujícího léčbu inzulínem.
Kontraindikace
- hypoglykémie;
- přecitlivělost na jakoukoli pomocnou složku léčiva nebo inzulínu, s výjimkou případů, kdy je inzulínová léčba nezbytná.
V následujících případech by měl být Insuman Bazal GT používán s opatrností (vyžaduje se úprava dávky a pečlivé sledování stavu pacienta): t
- selhání ledvin;
- selhání jater;
- interkurentní onemocnění;
- těžké stenózy koronárních a mozkových tepen;
- proliferativní retinopatie, zejména u pacientů, kteří nebyli léčeni fotokoagulací (laserová terapie);
- stáří
Insuman Bazal GT, návod k použití: metoda a dávkování
Lékař určí dávkovací režim inzulínu (dávka a doba podání) pro každého pacienta individuálně, v případě potřeby upraví v souladu s životním stylem pacienta, úrovní fyzické aktivity a dietní terapií.
Přesně regulovaná pravidla pro podávání inzulínu chybí. Průměrná denní dávka je 0,5–1 IU / kg, zatímco podíl dlouhodobě působícího lidského inzulínu je 40–60% celkové denní dávky inzulínu.
Ošetřující lékař by měl pacienta informovat o frekvenci stanovení koncentrace glukózy v krvi a také radit o způsobu inzulínové terapie v případě jakýchkoli změn životního stylu nebo stravy.
Insuman Bazal GT se obvykle vstřikuje hluboko s / c 45–60 minut před jídlem. Při každé injekci by mělo být místo injekce změněno ve stejné anatomické oblasti podávání. Změna oblasti (například z břicha na stehno) by měla být prováděna pouze po konzultaci s lékařem, protože absorpce inzulínu se může změnit a jeho účinek se může změnit.
Insuman Bazal GT by neměl být používán v různých inzulínových pumpách, včetně implantovaných. Intravenózní podání léku je přísně zakázáno! Nemůžete ji mísit s jinými inzulínovými koncentracemi, inzulínovými analogy, inzulínem živočišného původu a jinými léky.
Insuman Bazal GT se smí smíchat se všemi přípravky lidského inzulínu, které vyrábí skupina Sanofi-Aventis.
Koncentrace inzulínu v přípravku je 100 IU / ml, proto v případě 5 ml injekčních lahviček je nutné pro tuto koncentraci použít pouze jednorázové plastové injekční stříkačky, v případě 3 ml zásobníků klepněte na injekční pera KlikSTAR nebo OptiPen Pro1.
Bezprostředně před soupravou se suspenze musí dobře promíchat a zkontrolovat. Přípravek, připravený k zavedení, musí mít jednotnou konzistenci mléčně bílé barvy. Pokud má suspenze jiný vzhled (zůstává průhledná, hrudky nebo vločky v tekutině nebo na stěnách / dně láhve), nelze ji použít.
Přechod na Insuman Bazal GT z jiného typu inzulínu
Při nahrazení jednoho typu inzulinu jiným, je často vyžadována korekce dávkovacího režimu, například v případě nahrazení zvířecího inzulínu lidským inzulínem, přechod z jednoho lidského inzulínu na jiný, převedení pacienta z rozpustného lidského inzulínu na inzulín delšího trvání.
Pokud je inzulín živočišného původu nahrazen lidským inzulínem, může být nutné snížení dávky Insumanu Basal GT, zejména u pacientů, kteří byli dříve podáni v dostatečně nízkých koncentracích glukózy v krvi; mají tendenci vyvíjet hypoglykémii; dříve potřebné vysoké dávky inzulínu vzhledem k přítomnosti protilátek.
Snížení dávky může být nutné ihned po převedení pacienta na jiný typ inzulínu. Také potřeba inzulínu se může postupně snižovat během několika týdnů.
Během přechodu na Insuman Bazal GT z jiného typu inzulínu a v prvních týdnech léčby je nutné pečlivě sledovat hladinu glukózy v krvi. Pacienti, kteří kvůli přítomnosti protilátek potřebovali vysoké dávky inzulínu, doporučuje se přejít na lék v nemocnici pod pečlivým dohledem lékaře.
Další úprava dávky
Je-li zlepšena metabolická kontrola, může být zvýšena citlivost na inzulín, v důsledku čehož se snižuje potřeba těla.
Změna dávky přípravku Insuman Bazal GT může být také vyžadována, pokud pacient změnil životní styl (úroveň fyzické aktivity, dieta atd.), Tělesnou hmotnost a / nebo jiné okolnosti, které mohou způsobit zvýšení náchylnosti k rozvoji hypertenze nebo hypertenze. hypoglykémie.
U pacientů s renální / jaterní nedostatečností u starších osob může být snížena potřeba inzulínu. V tomto ohledu by měl být výběr počátečních a udržovacích dávek prováděn s maximální opatrností (aby se zabránilo rozvoji hypoglykemických reakcí).
Použití přípravku Insuman Bazal GT v injekčních lahvičkách
- Odstraňte z láhve plastový kryt.
- Dobře promíchejte suspenzi: vezměte lahvičku v ostrém úhlu mezi dlaněmi a jemně (aby se zabránilo tvorbě pěny) ji otočte.
- Natáhněte vzduch do injekční stříkačky v objemu odpovídajícím požadované dávce inzulínu a vložte ji do injekční lahvičky (nikoli v suspenzi).
- Bez vyjmutí stříkačky otočte lahvičku vzhůru nohama a vezměte si správné množství léku.
- Odstraňte vzduchové bubliny ze stříkačky.
- Složte kožní řas dvěma prsty, vložte do jehly jehlu a pomalu vstřikujte inzulín.
- Pomalu vyjměte jehlu a několik vteřin stiskněte místo vpichu vatovým tamponem.
- Zaznamenejte si datum první sady inzulínu na štítek injekční lahvičky.
Aplikaci Usuman Bazal GT v kazetách
Kazety jsou určeny pro použití s injekčními tužkami KlikSTAR a OptiPen Pro1. Před instalací by měla být kazeta uchovávána 1-2 hodiny při pokojové teplotě, protože injekce chlazeného inzulínu jsou bolestivé. Pak je třeba suspenzi promíchat do homogenního stavu: kazetu jemně obraťte přibližně desetkrát (každá kazeta má tři kovové kuličky, které umožňují rychlé promíchání obsahu).
Pokud je kazeta již instalována v peru, obraťte ji spolu s kazetou. Tento postup musí být proveden před každým podáním Insumanu Bazal GT.
Kazety nejsou určeny k míchání léčiva s jinými typy inzulínu. Prázdné nádoby nelze doplňovat. V případě selhání injekčního pera může být požadovaná dávka z náplně vložena pomocí standardní jednorázové sterilní injekční stříkačky s použitím pouze plastových injekčních stříkaček určených pro tuto koncentraci inzulínu.
Po instalaci nové náplně před podáním první dávky je nutné zkontrolovat správnou funkci rukojeti injekční stříkačky.
Použití přípravku Insuman Bazal GT v pera SoloStar
Před prvním použitím stříkačky uchovávejte při pokojové teplotě po dobu 1–2 hodin. Během používání může být pero uchováváno při pokojové teplotě (do 25 ° C), ale pokud je uchováváno v chladničce, musí být vždy vyjmuto 1-2 hodiny před injekcí.
Před každou injekcí musíte suspenzi promíchat do homogenního stavu: držte pero stříkačky v ostrém úhlu mezi dlaněmi, jemně jej otáčejte kolem své osy.
Použitá pera SoloStar musí být zlikvidována, protože nejsou určena k doplňování. Aby se zabránilo infekci, mělo by každé pero stříkačky používat pouze jeden pacient.
Před první injekcí se doporučuje seznámit se s návodem k použití injekčního pera SoloStar - obsahuje informace o správné přípravě, nastavení dávky a podání léku.
Důležitá pravidla pro používání stříkaček SoloStar:
- používat pouze jehly kompatibilní se SoloStarem;
- pro každou injekci použijte novou jehlu a pokaždé proveďte test bezpečnosti;
- přijmout nezbytná opatření, aby se předešlo nehodám s použitím jehly a možnost přenosu infekce;
- nepoužívejte injekční pero, které by mohlo poškodit nebo narušit dávkování léčiva;
- chránit pero před nečistotami a prachem (z vnějšku lze otřít čistým, vlhkým hadříkem, ale nemělo by se prát, mazat a ponořovat do kapaliny, protože by mohlo dojít k jeho poškození);
- v případě poškození nebo ztráty hlavní stříkačky si vždy vezměte s sebou náhradní stříkačku.
Použití pera SoloStar:
- Kontrola inzulínu: před prvním použitím se doporučuje vždy zkontrolovat etiketu s typem inzulinu, abyste se ujistili, že výběr je správný. Určeno pro lék Insuman Bazal GT SoloStar injekční pero bílé barvy se zeleným tlačítkem. Po smíchání suspenze je nutné pokaždé zkontrolovat její vzhled, aby byla zajištěna jednotnost konzistence a správné barvy, nepřítomnost hrudek a vloček.
- Upevnění jehly: používejte pouze kompatibilní jehly, pro každou injekci použijte novou sterilní jehlu. Po vyjmutí uzávěru opatrně nasaďte jehlu na pero.
- Provádění testu bezpečnosti (před každou injekcí je nutné provést bezpečnostní test potvrzující fungování injekčního pera a jehly, nepřítomnost vzduchových bublinek): změřte dávku ve 2 jednotkách; odstranit vnější a vnitřní uzávěry; umístěte jehlu s jehlou nahoru a jemně poklepejte na kazetu prstem tak, aby se všechny bubliny přesunuly na jehlu; Stiskněte tlačítko inzulínové injekce. Pokud se suspenze objeví na špičce jehly, pero a jehla fungují správně. Pokud se suspenze neobjeví, celý postup by měl být opakován, dokud se přípravek neobjeví na špičce jehly.
- Výběr dávky: SoloStar injekční pero umožňuje měřit dávku s přesností až 1, od minima (1 jednotka) až po maximum (80 jednotek). Pokud je pacientovi předepsána vyšší dávka, než je maximální dávka, udělejte 2 nebo více výstřelů. Po dokončení testu bezpečnosti by mělo být v dávkovacím okénku zobrazeno číslo „0“, poté lze nastavit požadovanou dávku.
- Injekce léku: je nutné vložit jehlu pod kůži a stisknout injekční tlačítko úplně. Po dobu 10 sekund podržte tlačítko a neodstraňujte jehlu, abyste se ujistili, že je zvolená dávka plně vstříknuta.
- Extrakce a zničení jehly: všechny jehly jsou na jedno použití, takže po každé injekci by měly být vyjmuty a vyhozeny, přičemž musí být dodrženy zvláštní bezpečnostní opatření (např. Přiložením víčka jednou rukou), aby se snížilo riziko úrazů. Po vyjmutí jehly musí být pero uzavřeno uzávěrem.
Vedlejší účinky
Možné nežádoucí účinky (klasifikované následovně: velmi často - ≥ 1/10, často - od ≥ 1/100 do